Une comparaison du CT multidétecteur et du TE dans le diagnostic des cardiopathies cyanotiques congénitales
19 décembre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Une comparaison de la tomodensitométrie multidétecteur et de l'échocardiographie transthoracique dans le diagnostic des cardiopathies cyanotiques congénitales
L'angiographie par tomodensitométrie multi-détecteurs (MDCTA) fournit des images haute résolution du cœur et de son système vasculaire, permettant une évaluation anatomique précise, la détection d'une morphologie cardiaque complexe,
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
évaluation de l'anatomie de l'artère coronaire et identification des anomalies extracardiaques, notamment les coronaires, les artères pulmonaires, l'aorte et les veines pulmonaires ou systémiques, et il délimite les parois des vaisseaux et affiche également les voies respiratoires, les anomalies médiastinales et le parenchyme pulmonaire à l'aide d'un produit de contraste.
Cette modalité est particulièrement utile pour évaluer l’anatomie cardiaque complexe et identifier des cibles chirurgicales ou interventionnelles potentielles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
le but est de comparer le CT multidétecteur et le TE dans le diagnostic des cardiopathies cyanotiques congénitales
La description
Critères d'intégration :
- âge supérieur à 18 ans et inférieur à 65 ans.
- avoir une cardiopathie cyanotique congénitale
Critères d'exclusion :
- chirurgie cardiaque
- autres problèmes cardiaques
- pas consenti
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Angiographie par tomodensitométrie
Délai: 12 mois
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Tous les patients subiront une MDCT à l'aide d'un scanner à 128 coupes.
Un agent de contraste sera administré pour visualiser les structures vasculaires du cœur.
Des images détaillées des cavités cardiaques, des principaux vaisseaux sanguins et des défauts seront acquises
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
2 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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