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Un confronto tra CT multirilevatore e TE nella diagnosi delle cardiopatie cianotiche congenite

19 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Un confronto tra la tomografia computerizzata multidetector e l'ecocardiografia transtoracica nella diagnosi delle cardiopatie cianotiche congenite

L'angiografia con tomografia computerizzata multi-rivelatore (MDCTA) fornisce immagini ad alta risoluzione del cuore e del suo sistema vascolare, consentendo una valutazione anatomica accurata, il rilevamento della morfologia cardiaca complessa,

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

valutazione dell'anatomia dell'arteria coronaria e identificazione di anomalie extracardiache comprese le coronarie, le arterie polmonari, l'aorta e le vene polmonari o sistemiche, delinea le pareti dei vasi e visualizza anche le vie aeree, le anomalie mediastiniche e il parenchima polmonare utilizzando mezzi di contrasto. Questa modalità è particolarmente utile per valutare l'anatomia cardiaca complessa e identificare potenziali bersagli chirurgici o interventistici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

lo scopo è quello di confrontare la CT e la TE multidetector nella diagnosi delle cardiopatie cianotiche congenite

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età superiore a 18 anni e inferiore a 65 anni.
  • affetti da cardiopatie cianotiche congenite

Criteri di esclusione:

  • intervento chirurgico al cuore
  • altri problemi cardiaci
  • non acconsentito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angiografia tomgrafica computerizzata
Lasso di tempo: 12 mesi
Tutti i pazienti verranno sottoposti a MDCT utilizzando uno scanner a 128 sezioni. Verrà somministrato un agente di contrasto per visualizzare le strutture vascolari del cuore. Verranno acquisite immagini dettagliate delle camere cardiache, dei principali vasi sanguigni e dei difetti
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

2 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Spring23/042

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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