Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ein Vergleich von Multidetektor-CT und TE bei der Diagnose angeborener zyanotischer Herzerkrankungen

19. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Ein Vergleich von Multidetektor-Computertomographie und transthorakaler Echokardiographie bei der Diagnose angeborener zyanotischer Herzerkrankungen

Die Multi-Detektor-Computertomographie-Angiographie (MDCTA) liefert hochauflösende Bilder des Herzens und seiner Gefäße und ermöglicht so eine genaue anatomische Beurteilung, die Erkennung komplexer Herzmorphologien und

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beurteilung der Anatomie der Koronararterien und Identifizierung extrakardialer Anomalien, einschließlich der Koronararterien, Lungenarterien, Aorta und Lungen- oder Systemvenen. Außerdem werden Gefäßwände beschrieben und mithilfe von Kontrastmitteln auch die Atemwege, mediastinalen Anomalien und das Lungenparenchym dargestellt. Diese Modalität ist besonders nützlich für die Beurteilung komplexer Herzanatomien und die Identifizierung potenzieller chirurgischer oder interventioneller Ziele.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ziel ist der Vergleich von Multidetektor-CT und TE bei der Diagnose angeborener zyanotischer Herzerkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 und unter 65.
  • angeborene zyanotische Herzkrankheiten haben

Ausschlusskriterien:

  • Herzoperation
  • andere Herzprobleme
  • nicht eingewilligt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Computertomographie-Angiografie
Zeitfenster: 12 Monate
Alle Patienten werden einer MDCT mit einem 128-Zeilen-Scanner unterzogen. Um die Gefäßstrukturen des Herzens sichtbar zu machen, wird ein Kontrastmittel verabreicht. Es werden detaillierte Bilder der Herzkammern, der wichtigsten Blutgefäße und Defekte aufgenommen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

2. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSAHS/Batch-Spring23/042

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angeborenen Herzfehler

Klinische Studien zur Gruppe 1

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Benin

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren