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リハビリテーション: 身体障害者や慢性疾患を持つ人々のリハビリテーションにおける科学研究のための日常的な臨床データを (再) 利用するためのデータバンクのさらなる利用 (Rehablines)

2024年12月24日 更新者：University Medical Center Groningen
リハビリテーションセンターでは、さまざまな身体障害や慢性疾患を持つ人々に集学的治療が提供されます。 この治療中およびその文脈において、多くのデータが日常的に収集されます。 Rehablines は、将来の科学研究のためにデータベース内のこの日常的な臨床データを再利用するために開始されました。 Rehablines の目的は次のとおりです。 - 患者の特徴、基礎疾患のプロセス、治療効果を目的とした質の高い科学研究を効率的に実施する。 - これらのリハビリテーション治療の（短期および長期）治療効果と効率についての洞察を提供します。 - 個々の患者からのデータを、リハビリテーションからの同様の特性を持つ多数の患者からのデータと比較することにより、治療を個別化します。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：K van Kammen, PhD, PhD
  • 電話番号：+3150 - 361 6160
  • メール：rehablines@umcg.nl

研究場所

  • オランダ
      • Groningen、オランダ、9700 RB
        • 募集
        • Center for Rehabilitation of the University Medical Center Groningen
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

UMCG-CvR では、さまざまな身体障害や慢性疾患を持つ患者にリハビリテーション ケアが提供されます。 提供されるリハビリテーションの種類には、神経リハビリテーション、整形外科リハビリテーション、腫瘍リハビリテーション、疼痛リハビリテーション、小児リハビリテーション、慢性疾患のリハビリテーションなどが含まれます。 心臓、肺、糖尿病、胸部、移植のリハビリテーション。 当院で治療を開始するすべての患者様は、リハビリテーションに参加するよう招待されています。

説明

包含基準:

  • フローニンゲン大学医療センターのリハビリテーションセンターで治療を受ける参加者全員

除外基準:

  • いや。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床データ
時間枠：タイムポイント 1: 前処理。タイムポイント 2: 研究完了まで (平均 12 週間)。タイムポイント 3: 最長 1 年間の追跡調査
Rehablines は、臨床データを研究のために純粋に再利用するユニークなデータバンクです。 患者の治療中に収集されたすべてのデータは、患者の同意があれば再利用できます。
タイムポイント 1: 前処理。タイムポイント 2: 研究完了まで (平均 12 週間)。タイムポイント 3: 最長 1 年間の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Medical Center Groningen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2044年1月1日

研究の完了 (推定)

2044年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月24日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UMCG RR number: 16881

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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