Rehabilitacja: bank danych dalszego wykorzystania do (ponownego) wykorzystania rutynowych danych klinicznych do badań naukowych w rehabilitacji osób niepełnosprawnych fizycznie i/lub chorób przewlekłych (Rehablines)
24 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University Medical Center Groningen
W ramach Centrum Rehabilitacji wielodyscyplinarnym leczeniem objęte są osoby z różnymi niepełnosprawnościami fizycznymi i/lub chorobami przewlekłymi.
W trakcie i w kontekście tego leczenia rutynowo gromadzi się wiele danych.
Rozpoczęto realizację programu Rehablines, aby ponownie wykorzystać te rutynowe dane kliniczne w bazie danych na potrzeby przyszłych badań naukowych.
Celem Rehablines jest: - Skuteczne prowadzenie wysokiej jakości badań naukowych ukierunkowanych na charakterystykę pacjenta, podstawowe procesy chorobowe i efekty leczenia; - Zapewnienie wglądu w (krótko- i długoterminowe) efekty leczenia i skuteczność tych zabiegów rehabilitacyjnych; - Spersonalizuj leczenie, porównując dane indywidualnego pacjenta z danymi dużej liczby pacjentów o podobnych cechach z Rehablines.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: K van Kammen, PhD, PhD
- Numer telefonu: +3150 - 361 6160
- E-mail: rehablines@umcg.nl
Lokalizacje studiów
-
-
-
Groningen, Holandia, 9700 RB
- Rekrutacyjny
- Center for Rehabilitation of the University Medical Center Groningen
-
Kontakt:
- K van Kammen, PhD
- Numer telefonu: +3150 - 361 6160
- E-mail: rehablines@umcg.nl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W UMCG-CvR opieką rehabilitacyjną objęci są pacjenci z różnymi niepełnosprawnościami fizycznymi i/lub chorobami przewlekłymi.
Oferowane rodzaje rehabilitacji obejmują m.in. neurorehabilitację, rehabilitację ortopedyczną, rehabilitację onkologiczną, rehabilitację przeciwbólową, rehabilitację pediatryczną oraz rehabilitację w chorobach przewlekłych m.in.
rehabilitacja serca, płuc, cukrzycy, klatki piersiowej i przeszczepów.
Do udziału w Rehabilitacjach zapraszamy wszystkich pacjentów rozpoczynających leczenie w naszej placówce.
Opis
Kryteria włączenia:
- wszyscy uczestnicy objęci opieką w Centrum Rehabilitacji Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Groningen
Kryteria wykluczenia:
- nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane kliniczne
Ramy czasowe: Punkt czasowy 1: obróbka wstępna. Punkt czasowy 2: przez cały czas trwania badania (średnio 12 tygodni). Punkt czasowy 3: okres obserwacji do 1 roku
|
Rehablines to unikalny bank danych, który wyłącznie ponownie wykorzystuje dane kliniczne do badań.
Wszystkie dane zebrane w trakcie leczenia naszych pacjentów mogą zostać ponownie wykorzystane za zgodą pacjenta.
|
Punkt czasowy 1: obróbka wstępna. Punkt czasowy 2: przez cały czas trwania badania (średnio 12 tygodni). Punkt czasowy 3: okres obserwacji do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2044
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2044
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UMCG RR number: 16881
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .