Rehablines: eine Datenbank zur weiteren Nutzung, um routinemäßige klinische Daten für die wissenschaftliche Forschung in der Rehabilitation von Menschen mit körperlichen Behinderungen und/oder chronischen Krankheiten (wieder) zu nutzen (Rehablines)
24. Dezember 2024 aktualisiert von: University Medical Center Groningen
Im Zentrum für Rehabilitation wird eine multidisziplinäre Behandlung für Menschen mit verschiedenen körperlichen Behinderungen und/oder chronischen Krankheiten angeboten.
Während und im Rahmen dieser Behandlung werden routinemäßig zahlreiche Daten erhoben.
Rehablines wird ins Leben gerufen, um diese routinemäßigen klinischen Daten in einer Datenbank für zukünftige wissenschaftliche Forschung wiederzuverwenden.
Ziel von Rehablines ist es: - qualitativ hochwertige wissenschaftliche Forschung effizient durchzuführen, die auf Patientenmerkmale, zugrunde liegende Krankheitsprozesse und Behandlungseffekte abzielt; - Einblick in die (kurz- und langfristigen) Behandlungseffekte und Effizienz dieser Rehabilitationsbehandlungen geben; - Personalisieren Sie die Behandlung, indem Sie Daten des einzelnen Patienten mit Daten einer großen Anzahl von Patienten mit ähnlichen Merkmalen aus Rehablines vergleichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: K van Kammen, PhD, PhD
- Telefonnummer: +3150 - 361 6160
- E-Mail: rehablines@umcg.nl
Studienorte
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Groningen, Niederlande, 9700 RB
- Rekrutierung
- Center for Rehabilitation of the University Medical Center Groningen
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Kontakt:
- K van Kammen, PhD
- Telefonnummer: +3150 - 361 6160
- E-Mail: rehablines@umcg.nl
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Im UMCG-CvR werden Patienten mit unterschiedlichen körperlichen Behinderungen und/oder chronischen Erkrankungen rehabilitiert.
Zu den angebotenen Rehabilitationsformen gehören beispielsweise Neurorehabilitation, orthopädische Rehabilitation, onkologische Rehabilitation, Schmerzrehabilitation, pädiatrische Rehabilitation und Rehabilitation bei chronischen Erkrankungen, z.B.
Herz-, Lungen-, Diabetes-, Thorax- und Transplantationsrehabilitation.
Alle Patienten, die ihre Behandlung in unserer Einrichtung beginnen, sind herzlich eingeladen, an Rehalines teilzunehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Teilnehmer, die im Rehabilitationszentrum des Universitätsklinikums Groningen betreut werden
Ausschlusskriterien:
- n / A.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische Daten
Zeitfenster: Zeitpunkt 1: Vorbehandlung. Zeitpunkt 2: während des gesamten Studienabschlusses (durchschnittlich 12 Wochen). Zeitpunkt 3: bis zu 1 Jahr Follow-up
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Rehablines ist eine einzigartige Datenbank, die klinische Daten ausschließlich für Forschungszwecke wiederverwendet.
Alle Daten, die während der Behandlung unserer Patienten erhoben werden, können mit Einwilligung des Patienten weiterverwendet werden.
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Zeitpunkt 1: Vorbehandlung. Zeitpunkt 2: während des gesamten Studienabschlusses (durchschnittlich 12 Wochen). Zeitpunkt 3: bis zu 1 Jahr Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2044
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2044
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UMCG RR number: 16881
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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