Rehablines: lisäkäyttötietopankki rutiininomaisten kliinisten tietojen (uudelleen)käyttöön fyysisesti vammaisten ja/tai kroonisista sairauksista kärsivien ihmisten kuntoutuksen tieteellisessä tutkimuksessa (Rehablines)
tiistai 24. joulukuuta 2024 päivittänyt: University Medical Center Groningen
Kuntoutuskeskuksessa tarjotaan monitieteistä hoitoa henkilöille, joilla on erilaisia fyysisiä vammoja ja/tai kroonisia sairauksia.
Tämän hoidon aikana ja sen yhteydessä kerätään rutiininomaisesti paljon tietoa.
Rehablines aloittaa tämän rutiininomaisen kliinisen tiedon uudelleenkäytön tietokannassa tulevaa tieteellistä tutkimusta varten.
Rehablinesin tavoitteena on: - Tekeä tehokkaasti korkealaatuista tieteellistä tutkimusta, joka kohdistuu potilaan ominaisuuksiin, taustalla oleviin sairausprosesseihin ja hoitovaikutuksiin; - Antaa tietoa (lyhyen ja pitkän aikavälin) hoitovaikutuksista ja näiden kuntoutushoitojen tehokkuudesta; - Personoi hoitoa vertaamalla yksittäisen potilaan tietoja lukuisiin Rehablinesin potilaisiin, joilla on samanlaiset ominaisuudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: K van Kammen, PhD, PhD
- Puhelinnumero: +3150 - 361 6160
- Sähköposti: rehablines@umcg.nl
Opiskelupaikat
-
-
-
Groningen, Alankomaat, 9700 RB
- Rekrytointi
- Center for Rehabilitation of the University Medical Center Groningen
-
Ottaa yhteyttä:
- K van Kammen, PhD
- Puhelinnumero: +3150 - 361 6160
- Sähköposti: rehablines@umcg.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
UMCG-CvR:ssä kuntoutushoitoa tarjotaan potilaille, joilla on erilaisia fyysisiä vammoja ja/tai kroonisia sairauksia.
Tarjottuja kuntoutustyyppejä ovat esimerkiksi neurorehabilitaatio, ortopedinen kuntoutus, onkologinen kuntoutus, kivun kuntoutus, lasten kuntoutus ja kuntoutus kroonisissa sairauksissa, esim.
sydämen, keuhkojen, diabeteksen, rintakehän ja elinsiirtokuntoutus.
Kaikki laitoksessamme hoitonsa aloittavat potilaat ovat tervetulleita osallistumaan Rehablinesiin.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- kaikki osallistujat, jotka saavat hoitoa Groningenin yliopistollisen lääketieteellisen keskuksen kuntoutuskeskuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- n.a.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliiniset tiedot
Aikaikkuna: Aikapiste 1: esikäsittely. Aikapiste 2: koko tutkimuksen päättymisen ajan (keskimäärin 12 viikkoa). Aikapiste 3: jopa 1 vuoden seuranta
|
Rehablines on ainutlaatuinen tietopankki, joka käyttää puhtaasti kliinisiä tietoja uudelleen tutkimukseen.
Kaikkia potilaidemme hoidon aikana kerättyjä tietoja voidaan käyttää uudelleen potilaan suostumuksella.
|
Aikapiste 1: esikäsittely. Aikapiste 2: koko tutkimuksen päättymisen ajan (keskimäärin 12 viikkoa). Aikapiste 3: jopa 1 vuoden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2044
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2044
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UMCG RR number: 16881
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .