이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

재활: 신체 장애 및/또는 만성 질환이 있는 사람들의 재활에 대한 과학적 연구를 위한 일상적인 임상 데이터를 (재)사용하기 위한 추가 사용 데이터뱅크 (Rehablines)

2024년 12월 24일 업데이트: University Medical Center Groningen

재활 센터 내에서는 다양한 신체 장애 및/또는 만성 질환을 앓고 있는 사람들에게 다학제적 치료가 제공됩니다. 이 치료 과정과 맥락에서 많은 데이터가 정기적으로 수집됩니다. Rehablines는 향후 과학 연구를 위해 데이터베이스에서 이 일상적인 임상 데이터를 재사용하기 시작했습니다. Rehablines의 목표는 다음과 같습니다. - 환자 특성, 근본적인 질병 과정 및 치료 효과를 목표로 하는 고품질 과학 연구를 효율적으로 수행합니다. - 이러한 재활 치료의 (단기 및 장기) 치료 효과와 효율성에 대한 통찰력을 제공합니다. - 개인 환자의 데이터와 Rehablines의 유사한 특성을 가진 다수의 환자 데이터를 비교하여 개인화 된 치료를 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

복권

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: K van Kammen, PhD, PhD
전화번호: +3150 - 361 6160
이메일: rehablines@umcg.nl

연구 장소

네덜란드
- - Groningen, 네덜란드, 9700 RB
    - 모병
    - Center for Rehabilitation of the University Medical Center Groningen
    - 연락하다:
      
      K van Kammen, PhD
      
      전화번호: +3150 - 361 6160
      
      이메일: rehablines@umcg.nl

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UMCG-CvR에서는 다양한 신체 장애 및/또는 만성 질환이 있는 환자에게 재활 치료를 제공합니다. 제공되는 재활 유형에는 신경 재활, 정형외과 재활, 종양학 재활, 통증 재활, 소아 재활 및 만성 질환 재활이 포함됩니다. 심장, 폐, 당뇨병, 흉부 및 이식 재활. 우리 시설에서 치료를 시작하는 모든 환자는 재활 치료에 참여하도록 초대됩니다.

설명

포함 기준:

흐로닝언 대학 의료 센터 재활 센터에서 치료를 받고 있는 모든 참가자

제외 기준:

해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
임상 데이터 기간: 시점 1: 전처리. 시점 2: 연구 완료 전체(평균 12주). 시점 3: 최대 1년의 후속 조치	Rehablines는 연구를 위해 임상 데이터를 순수하게 재사용하는 독특한 데이터뱅크입니다. 환자의 치료 과정에서 수집된 모든 데이터는 환자의 동의 하에 재사용될 수 있습니다.	시점 1: 전처리. 시점 2: 연구 완료 전체(평균 12주). 시점 3: 최대 1년의 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Medical Center Groningen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2044년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2044년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)