Rehablines: банк данных для дальнейшего использования для (повторного) использования рутинных клинических данных для научных исследований в области реабилитации людей с физическими недостатками и/или хроническими заболеваниями (Rehablines)
24 декабря 2024 г. обновлено: University Medical Center Groningen
В Центре реабилитации оказывается многопрофильное лечение людям с различными физическими недостатками и/или хроническими заболеваниями.
Во время и в контексте этого лечения регулярно собирается большой объем данных.
Rehablines инициирует повторное использование этих рутинных клинических данных в базе данных для будущих научных исследований.
Цель Rehablines: - Эффективно проводить высококачественные научные исследования, направленные на изучение характеристик пациентов, основных процессов заболевания и эффектов лечения; - Обеспечить понимание (краткосрочных и долгосрочных) эффектов лечения и эффективности этих реабилитационных процедур; - Персонализируйте лечение, сравнивая данные отдельного пациента с данными большого числа пациентов со схожими характеристиками из Rehablines.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: K van Kammen, PhD, PhD
- Номер телефона: +3150 - 361 6160
- Электронная почта: rehablines@umcg.nl
Места учебы
-
-
-
Groningen, Нидерланды, 9700 RB
- Рекрутинг
- Center for Rehabilitation of the University Medical Center Groningen
-
Контакт:
- K van Kammen, PhD
- Номер телефона: +3150 - 361 6160
- Электронная почта: rehablines@umcg.nl
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В отделении UMCG-CvR реабилитационная помощь оказывается пациентам с различными физическими недостатками и/или хроническими заболеваниями.
Предусмотренные виды реабилитации включают, например, нейрореабилитацию, ортопедическую реабилитацию, онкологическую реабилитацию, реабилитацию боли, педиатрическую реабилитацию и реабилитацию при хронических заболеваниях, напр.
реабилитация сердца, легких, диабета, грудной клетки и трансплантации.
Все пациенты, начинающие лечение в нашем учреждении, приглашаются к участию в программе Rehablines.
Описание
Критерии включения:
- все участники получают помощь в Центре реабилитации Университетского медицинского центра Гронингена
Критерии исключения:
- нет данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические данные
Временное ограничение: Временной момент 1: предварительная обработка. Временной момент 2: на протяжении всего завершения исследования (в среднем 12 недель). Временной интервал 3: период наблюдения до 1 года.
|
Rehablines — это уникальный банк данных, который повторно использует клинические данные для исследований.
Все данные, собранные во время лечения наших пациентов, могут быть повторно использованы с согласия пациента.
|
Временной момент 1: предварительная обработка. Временной момент 2: на протяжении всего завершения исследования (в среднем 12 недель). Временной интервал 3: период наблюдения до 1 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2044 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2044 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UMCG RR number: 16881
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .