Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rehablines: Databanka dalšího využití k (opětovnému) použití rutinních klinických dat pro vědecký výzkum v oblasti rehabilitace lidí s tělesným postižením a/nebo chronickými chorobami (Rehablines)

24. prosince 2024 aktualizováno: University Medical Center Groningen
V rámci Rehabilitačního centra je poskytována multidisciplinární léčba lidem s různým tělesným postižením a/nebo chronickým onemocněním. Během a v rámci této léčby se běžně shromažďuje mnoho dat. Společnost Rehablines byla zahájena s cílem znovu použít tato rutinní klinická data v databázi pro budoucí vědecký výzkum. Rehablines si klade za cíl: - Efektivně provádět vysoce kvalitní vědecký výzkum zaměřený na charakteristiky pacientů, základní chorobné procesy a účinky léčby; - Poskytnout náhled na (krátkodobé i dlouhodobé) léčebné účinky a účinnost těchto rehabilitačních léčebných postupů; - Personalizujte léčbu porovnáním údajů od jednotlivých pacientů s údaji od velkého počtu pacientů s podobnými charakteristikami z Rehablines.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: K van Kammen, PhD, PhD
  • Telefonní číslo: +3150 - 361 6160
  • E-mail: rehablines@umcg.nl

Studijní místa

  • Holandsko
      • Groningen, Holandsko, 9700 RB
        • Nábor
        • Center for Rehabilitation of the University Medical Center Groningen
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V UMCG-CvR je rehabilitační péče poskytována pacientům s různým tělesným postižením a/nebo chronickým onemocněním. Mezi poskytované typy rehabilitace patří například neurorehabilitace, ortopedická rehabilitace, onkologická rehabilitace, rehabilitace bolesti, dětská rehabilitace a rehabilitace u chronických onemocnění, např. rehabilitace srdce, plic, diabetu, hrudníku a transplantace. Všichni pacienti, kteří začínají s léčbou v našem zařízení, jsou zváni k účasti na Rehablines.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • všichni účastníci, kteří dostávají péči v Centru pro rehabilitaci University Medical Center Groningen

Kritéria vyloučení:

  • n.a.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická data
Časové okno: Časový bod 1: předběžná úprava. Časový bod 2: během dokončení studie (v průměru 12 týdnů). Časový bod 3: sledování až 1 rok
Rehablines je unikátní databanka, která čistě znovu využívá klinická data pro výzkum. Všechna data, která jsou shromážděna během léčby našich pacientů, mohou být znovu použita se souhlasem pacienta.
Časový bod 1: předběžná úprava. Časový bod 2: během dokončení studie (v průměru 12 týdnů). Časový bod 3: sledování až 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Medical Center Groningen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2044

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2044

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UMCG RR number: 16881

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rehabilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit