呼吸困難と不安レベルに対する指圧の効果 (nursing)
2024年12月20日 更新者:ÇİĞDEM ERGİN
この研究の目的は、呼吸困難と不安に対する COPD 患者に適用される指圧の効果を測定することです。非薬理学的方法の臨床応用への移行には重要です
この研究の目的は、COPD患者に適用される指圧の呼吸困難と不安に対する効果を判断することです。
これは、非薬理学的手法を臨床応用に移すために重要です。
調査の概要
詳細な説明
慢性閉塞性肺疾患において気道や肺胞に起こる病態生理学的変化は、呼吸困難、咳、痰などの多くの症状を引き起こす可能性があり、日常生活が制限されます。
呼吸困難と不安はこれらの症状のリストの最上位にあり、さまざまな形で個人に影響を与え、多くの領域で制限を与えます。
生理学的、心理学的、社会学的要因が呼吸困難を引き起こす一方で、呼吸困難とともに患者に生じる不安も症状を伴います。
COPD患者に見られるこれらの症状は、個人の生活の質に悪影響を与えるだけでなく、心理的、認知的、経済的、社会的問題も引き起こします。
したがって、COPD患者の不安や呼吸困難を軽減することは、症状をコントロールする上で非常に重要です。
最近、症状制御における非薬理学的方法の中でも指圧が好まれることが多くなってきています。
文献でさまざまな患者グループを対象に実施された研究の結果、指圧により呼吸困難や不安のレベルが軽減されることが記載されています。
この研究では、患者識別フォーム、修正ボーグ呼吸困難スケール (MBS)、医学研究評議会 (MRC) の呼吸困難スケール、ベック不安スケール (BAÖ)、および患者フォローアップ スケジュールの 5 つのツールが使用されます。
個人は、LI4、HT7、LU1、ST36 のポイントに 2 分間、1 日 1 回、合計 20 回のセッションで指圧を適用されます。
看護師にとって、現在のケア方法に従い、看護ケアに取り入れ、この点で自らを改善することは非常に重要です。
現在、COPD患者に適用される指圧が呼吸困難や不安に及ぼす影響を調査した研究は文献に見つかっていない。
この研究の目的は、COPD患者に適用される指圧の呼吸困難と不安に対する効果を判断することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、七面鳥
- Cukurova University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
読み書き能力のある患者は、
GOLD基準に従って中等度および重度の段階のCOPDを患っている、
ベック不安インベントリでスコア 8 以上、
研究への参加を志願した患者も研究に含まれます。
除外基準:
- 精神科薬(抗不安薬、抗うつ薬)を使用している患者、重篤な肺疾患、心臓疾患、または悪性疾患のある患者、視覚および聴覚に問題のある患者、コミュニケーションの問題のある患者、指圧が適用される領域に神経、軟組織、血管の疾患のある患者、指圧を適用する領域に感染症や外科手術を受けた患者、増悪期の患者は研究に含まれていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:指圧
介入グループは、LI4、HT7、LU1、ST36 の点で 2 分間、1 日 1 回、週 5 日、1 か月間指圧を受けます。
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指圧マッサージは、LI4、HT7、LU1、ST 36 の経穴に 2 分間適用されます。
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介入なし:対照群
対照群には適用されません。
事前テストと事後テストのみが適用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COPD患者の呼吸困難と不安に対する指圧の効果
時間枠:学習完了まで、平均1年
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Modified Borg Dyspnea Scale (MBS) は、身体活動の強度を定義するために Gunnar Borg によって 1982 年に開発されました。
オリジナルのボーグスケールは 6 ~ 20 の間で採点されます。
1986年に「アメリカスポーツ医学会」は0~10のスコアで評価するスケールを改訂した。
修正ボルグスケールは、労作性呼吸困難の重症度を定義するために今日よく使用されていますが、安静時呼吸困難の重症度を評価するために使用できるスケールでもあります。
Modified Borg Scale (MBS) にはさまざまな定義があるため、患者は適用しやすくなります。
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学習完了まで、平均1年
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COPD患者の呼吸困難と不安に対する指圧の効果
時間枠:学習完了まで、平均1年
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Medical Research Council 呼吸困難スケール (MRC) Medical Research Council (MRC) 呼吸困難スケールは、肺疾患のある人とない人の活動中の呼吸困難の重症度を比較するために 1952 年に Fletcher によって初めて使用されました。
その後、英国医学研究評議会 (MRC) は、病気の自然な経過を監視するために、より発展した形でこのスケールを導入しました。
呼吸困難スケールは、呼吸困難を引き起こすさまざまな身体活動に基づいて作成されました。
合計 5 つの項目で構成され、1 ~ 5 点のスケールで表されます。
患者はスケールのオプションを読み、呼吸困難を表す最も適切な程度を選択します。
MRC 呼吸困難スケールでは、1 が最高の呼吸困難を表し、5 が最悪の呼吸困難を表します。
スケールのスコアが高い場合は、息切れの重症度が高いことを示します。
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学習完了まで、平均1年
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COPD患者の呼吸困難と不安に対する指圧の効果
時間枠:学習完了まで、平均1年
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ベック不安インベントリ ベック不安インベントリは、個人が経験する不安症状の頻度を測定する 21 項目からなる 3 点リッカート型評価尺度です (0= なし、1= 軽度、2= 中等度、3= 重度)。
スケールから得られる最高スコアは 63 です。
合計スコアが高いことは、不安の重症度を示します。
0 ~ 7 のスコアは「軽度の不安」を示し、8 ~ 15 は「軽度の不安」を示し、16 ~ 25 は「中程度の不安」を示し、26 ~ 63 は「重度の不安」を示します。
この尺度は 1988 年に Beck らによって開発され、トルコ語でのその有効性と信頼性は 1996 年に Ulusoy、Şahin、Erkmen によって実行され、クロンバックの α 値は 0.93 であると報告されました。
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学習完了まで、平均1年
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COPD患者の呼吸困難と不安に対する指圧の効果 スケジュールは介入グループ用に作成され、介入全体を通じて使用されます。
時間枠:学習完了まで、平均1年
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患者の追跡スケジュール 定期的かつ継続的な指圧の適用を確実にするために、介入グループの患者は毎週電話で追跡調査されました。
患者の追跡スケジュールは、指圧の適用に関する問題を記録し、必要な情報を提供するために研究者によって作成されました。
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学習完了まで、平均1年
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KOAH'Lı ビレイレルデ ウイグルナン アクプレスルン ディスプネ ヴェ アンクシエテ ユゼリン エトキシ
時間枠:学習完了まで、平均1年
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Modified Borg Dyspnea Scale (MBS) は、身体活動の強度を定義するために Gunnar Borg によって 1982 年に開発されました。
オリジナルのボーグスケールは 6 ~ 20 の間で採点されます。
1986年に「アメリカスポーツ医学会」は0~10のスコアで評価するスケールを改訂した。
修正ボルグスケールは、労作性呼吸困難の重症度を定義するために今日よく使用されていますが、安静時呼吸困難の重症度を評価するために使用できるスケールでもあります。
Modified Borg Scale (MBS) にはさまざまな定義があるため、患者は適用しやすくなります。
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:songül k karadağ、Cukurova Universty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月15日
一次修了 (推定)
2025年1月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月15日
試験登録日
最初に提出
2024年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月20日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0000-0002-3458-1670
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
介入および対照群スケールの実施前および実施後の結果(統計分析)。
参加者の特徴と参加者の同意書。
IPD 共有時間枠
一度公開されると、データは無期限に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データはパブリックに共有できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。