L'effet de l'acupression sur la dyspnée et les niveaux d'anxiété (nursing)
20 décembre 2024 mis à jour par: ÇİĞDEM ERGİN
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'acupression appliquée aux personnes atteintes de BPCO sur la dyspnée et l'anxiété : c'est important pour le transfert de méthodes non pharmacologiques vers des applications cliniques.
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'acupression appliquée aux personnes atteintes de BPCO sur la dyspnée et l'anxiété.
C’est important pour le transfert de méthodes non pharmacologiques vers des applications cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les changements physiopathologiques qui se produisent dans les voies respiratoires et les alvéoles dans la maladie pulmonaire obstructive chronique peuvent provoquer de nombreux symptômes tels que la dyspnée, la toux et les crachats, qui restreignent la vie quotidienne des individus.
La dyspnée et l’anxiété figurent en tête de liste parmi ces symptômes, qui affectent les individus de nombreuses manières et les limitent dans de nombreux domaines.
Bien que des facteurs physiologiques, psychologiques et sociologiques soient à l’origine de la dyspnée, l’anxiété qui se développe chez les patients accompagnée de la dyspnée accompagne également les symptômes.
Ces symptômes observés chez les personnes atteintes de BPCO affectent non seulement négativement la qualité de vie des individus, mais entraînent également des problèmes psychologiques, cognitifs, économiques et sociaux.
Par conséquent, réduire l’anxiété et la dyspnée chez les patients atteints de BPCO est d’une grande importance pour contrôler les symptômes.
Récemment, l'acupression a été fréquemment préférée parmi les méthodes non pharmacologiques de contrôle des symptômes.
À la suite d’études menées dans la littérature auprès de différents groupes de patients, il a été établi que l’acupression réduit la dyspnée et les niveaux d’anxiété.
Dans cette étude, cinq outils seront utilisés : formulaire d'identification du patient, échelle de dyspnée Borg modifiée (MBS), échelle de dyspnée du Medical Research Council (MRC), échelle d'anxiété de Beck (BAÖ) et calendrier de suivi des patients.
Les individus recevront une acupression une fois par jour pendant deux minutes aux points LI4, HT7, LU1, ST36, pour un total de 20 séances.
Il est très important que les infirmières suivent les méthodes de soins actuelles, les incluent dans les soins infirmiers et s'améliorent à cet égard.
Aucune étude actuelle n'a été trouvée dans la littérature portant sur l'effet de l'acupression appliquée aux personnes atteintes de BPCO sur la dyspnée et l'anxiété.
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'acupression appliquée aux personnes atteintes de BPCO sur la dyspnée et l'anxiété.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Adana, Turquie
- Cukurova University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
Des patients alphabétisés,
Avoir une BPCO de stade modéré à sévère selon les critères GOLD,
Score 8 et plus sur l'inventaire d'anxiété Beck,
Les patients qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion :
- Les patients utilisant des médicaments psychiatriques (anxiolytiques, antidépresseurs), Ceux souffrant de maladies pulmonaires, cardiologiques ou malignes graves, Ceux ayant des problèmes de vision et d'audition, Ceux ayant des problèmes de communication, Ceux souffrant de maladies nerveuses, des tissus mous et vasculaires dans les zones où l'acupression sera appliquée, Ceux qui ont des infections et des opérations chirurgicales dans les zones où l'acupression sera appliquée. Les patients en période d'exacerbation n'ont pas été inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: acupression
Le groupe d'intervention recevra une acupression aux points LI4, HT7, LU1 et ST36, deux minutes, une fois par jour, 5 jours par semaine, pendant 1 mois.
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Un massage d'acupression sera appliqué aux points d'acupuncture LI4, HT7, LU1 et ST 36 pendant 2 minutes.
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Aucune intervention: groupe témoin
Aucune candidature ne sera faite au groupe témoin.
Seuls les pré-tests et post-tests seront appliqués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Effet de l'acupression sur la dyspnée et l'anxiété chez les personnes atteintes de BPCO
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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L'échelle de dyspnée de Borg modifiée (MBS) a été développée en 1982 par Gunnar Borg pour définir l'intensité de l'activité physique.
L'échelle Borg originale est notée entre 6 et 20.
En 1986, l'« American College of Sports Medicine » a révisé l'échelle en notant entre 0 et 10.
Bien que l’échelle de Borg modifiée soit fréquemment utilisée aujourd’hui pour définir la gravité de la dyspnée d’effort, c’est également une échelle qui peut être utilisée pour évaluer la gravité de la dyspnée de repos.
Le fait qu’il existe différentes définitions dans l’échelle de Borg modifiée (MBS) facilite l’application par les patients.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Effet de l'acupression sur la dyspnée et l'anxiété chez les personnes atteintes de BPCO
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Échelle de dyspnée du Medical Research Council (MRC) L'échelle de dyspnée du Medical Research Council (MRC) a été utilisée pour la première fois par Fletcher en 1952 pour comparer la gravité de la dyspnée au cours d'une activité chez des personnes atteintes ou non d'une maladie pulmonaire.
Plus tard, le British Medical Research Council (MRC) a introduit cette échelle sous une forme plus développée pour surveiller l'évolution naturelle de la maladie.
L’échelle de dyspnée a été créée sur la base de diverses activités physiques provoquant la dyspnée.
Il se compose d’un total de 5 éléments et est une échelle de 1 à 5 points.
Le patient lit les options de l’échelle et sélectionne le degré le plus approprié décrivant la détresse respiratoire.
Dans l’échelle de dyspnée MRC, 1 décrit la meilleure dyspnée et 5 décrit la pire.
Des scores élevés sur l’échelle indiquent que la gravité de l’essoufflement est élevée.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Effet de l'acupression sur la dyspnée et l'anxiété chez les personnes atteintes de BPCO
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Inventaire d'anxiété de Beck L'inventaire d'anxiété de Beck est une échelle d'évaluation de type Likert en trois points composée de 21 éléments qui mesurent la fréquence des symptômes d'anxiété ressentis par un individu (0 = aucun, 1 = léger, 2 = modéré, 3 = sévère).
Le score le plus élevé pouvant être obtenu sur cette échelle est de 63.
Un score total élevé indique la gravité de l’anxiété.
Un score compris entre 0 et 7 indique une « anxiété minimale », 8 à 15 indique une « anxiété légère », 16 à 25 indique une « anxiété modérée » et 26 à 63 indique une « anxiété sévère ».
L'échelle a été développée par Beck et ses collègues en 1988 et sa validité et sa fiabilité en turc ont été évaluées par Ulusoy, Şahin et Erkmen en 1996, et la valeur α de Cronbach était de 0,93.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Effet de l'acupression sur la dyspnée et l'anxiété chez les personnes atteintes de BPCO. Le calendrier a été préparé pour le groupe d'intervention et sera utilisé tout au long de l'intervention.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Calendrier de suivi des patients Les patients du groupe d'intervention ont été suivis par des appels téléphoniques chaque semaine pour assurer une application régulière et continue d'acupression.
Le calendrier de suivi des patients a été créé par le chercheur pour enregistrer tout problème lié à l'application de l'acupression et fournir les informations nécessaires.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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KOAH'lı bireylerde uygulanan akupresürün dispne e anksiyete üzerine etkisi
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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L'échelle de dyspnée de Borg modifiée (MBS) a été développée en 1982 par Gunnar Borg pour définir l'intensité de l'activité physique.
L'échelle Borg originale est notée entre 6 et 20.
En 1986, l'« American College of Sports Medicine » a révisé l'échelle en notant entre 0 et 10.
Bien que l’échelle de Borg modifiée soit fréquemment utilisée aujourd’hui pour définir la gravité de la dyspnée d’effort, c’est également une échelle qui peut être utilisée pour évaluer la gravité de la dyspnée de repos.
Le fait qu’il existe différentes définitions dans l’échelle de Borg modifiée (MBS) facilite l’application par les patients.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: songül k karadağ, Cukurova Universty
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0000-0002-3458-1670
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Résultats avant et après la mise en œuvre des échelles d'intervention et de groupe témoin (analyse statistique).
Caractéristiques descriptives des participants et formulaire de consentement du participant.
Délai de partage IPD
Une fois publiées, les données sont disponibles indéfiniment.
Critères d'accès au partage IPD
les données peuvent être partagées publiquement.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .