ADHDの症状に対する運動強度の影響
2024年12月20日 更新者：Kent State University
ADHDの実行機能、機能障害、症状の重症度に対する低強度、中強度、高強度の運動の影響
このプロジェクトでは、大学生の注意欠陥/多動性障害 (ADHD) に対する 3 つの運動強度レベル (低、中、高) での自転車運動の効果を調査します。
具体的には、この研究で関心のある結果は、自己申告による実行機能、自己申告による機能障害、および ADHD 症状の重症度です。
この仮説は、運動は機能障害やADHDの症状の重症度を軽減しながら実行機能を改善し、この反応は高強度の運動グループで最も顕著であるというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Kent、Ohio、アメリカ、44242
- Kent State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
注意欠陥/多動性障害 (ADHD) と診断されている 18 ～ 16 歳 ケント州立大学の学生
除外基準:
発作/てんかん 失神 喘息 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 拘束性肺疾患 成人呼吸窮迫症候群 (ARDS) 心臓の問題/欠陥/心不全/弁の問題 肝臓/腎臓の病気 糖尿病 現在の妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：低強度
低強度アームは、エアダイン バイクで 20 分間の定常状態のサイクリングを実行します。
強度は継続的な心拍数測定によって確認され、心拍数はこの腕の最大心拍数 (220 歳) の 65% を超えてはなりません。
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各腕は、さまざまな運動強度レベルでエアダイン バイクで 20 分間のサイクリング介入を実行します。
参加者は 1 週間にわたってこの介入を 3 回実行します。
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実験的：中程度の強度
中強度アームは、エアダイン バイクで 20 分間の定常状態のサイクリングを実行し、心拍数を最大心拍数の 65 ～ 85% に維持します。
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各腕は、さまざまな運動強度レベルでエアダイン バイクで 20 分間のサイクリング介入を実行します。
参加者は 1 週間にわたってこの介入を 3 回実行します。
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実験的：高輝度
高強度アームでは、エアダイン バイクで 3 分間の定常状態サイクリングのウォームアップを実行し、その後 16 分間の高強度インターバル トレーニング (HIIT) サイクリングを行います。
HIIT プロトコルは、20 秒間の高強度の運動と、120 秒間の低強度の定常状態のサイクリングに戻るという交互の期間で構成されます。
高強度の運動を確実に行うための心拍数の目標は、20 秒間の高強度のバースト中に最大心拍数の 85% を超える心拍数を維持することです。
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各腕は、さまざまな運動強度レベルでエアダイン バイクで 20 分間のサイクリング介入を実行します。
参加者は 1 週間にわたってこの介入を 3 回実行します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による実行機能
時間枠：BDEFS は、運動介入への参加初日 (セッション 1) と介入最終日 (セッション 3) に再度評価されます。セッション 1 は月曜日に、セッション 2 は水曜日に、セッション 3 は金曜日に発生します。
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自己申告による実行機能は、バークレー実行機能スケール (BDEFS) の修正版を使用して測定されます。
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BDEFS は、運動介入への参加初日 (セッション 1) と介入最終日 (セッション 3) に再度評価されます。セッション 1 は月曜日に、セッション 2 は水曜日に、セッション 3 は金曜日に発生します。
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自己申告による機能障害
時間枠：BFIS は、運動介入への参加初日 (セッション 1) と介入最終日 (セッション 3) に再度評価されます。セッション 1 は月曜日に、セッション 2 は水曜日に、セッション 3 は金曜日に発生します。
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自己申告による機能障害は、バークレー機能障害スケール (BFIS) の修正版を使用して測定されます。
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BFIS は、運動介入への参加初日 (セッション 1) と介入最終日 (セッション 3) に再度評価されます。セッション 1 は月曜日に、セッション 2 は水曜日に、セッション 3 は金曜日に発生します。
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自己申告による ADHD の症状の重症度
時間枠：BAARS-IV は、運動介入への参加初日 (セッション 1) と介入最終日 (セッション 3) に再度評価されます。セッション 1 は月曜日に、セッション 2 は水曜日に、セッション 3 は金曜日に発生します。
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自己申告による ADHD 症状の重症度は、Barkley 成人 ADHD 評価スケール IV (BAARS-IV) を使用して測定されます。
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BAARS-IV は、運動介入への参加初日 (セッション 1) と介入最終日 (セッション 3) に再度評価されます。セッション 1 は月曜日に、セッション 2 は水曜日に、セッション 3 は金曜日に発生します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月6日
一次修了 (実際)
2024年11月25日
研究の完了 (実際)
2024年11月25日
試験登録日
最初に提出
2024年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月20日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。