운동강도가 ADHD 증상에 미치는 영향
2024년 12월 20일 업데이트: Kent State University
저강도, 중강도, 고강도 운동이 ADHD의 실행 기능, 기능 장애 및 증상 심각도에 미치는 영향
이 프로젝트는 대학생의 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)에 대한 세 가지 운동 강도 수준(낮음, 중간, 높음)에서 자전거 타기 운동이 미치는 영향을 조사합니다.
구체적으로, 이 연구에서 관심 있는 결과는 자가 보고된 실행 기능, 자가 보고된 기능 장애 및 ADHD 증상 심각도입니다.
가설은 운동이 실행 기능을 향상시키는 동시에 기능 장애 및 ADHD 증상 심각도를 감소시키며 이러한 반응은 고강도 운동 그룹에서 가장 두드러질 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Kent, Ohio, 미국, 44242
- Kent State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 진단 연령 18-16 Kent State University 학생
제외 기준:
발작/간질 실신 천식 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 제한성 폐 질환 성인 호흡곤란 증후군(ARDS) 심장 문제/결함/심부전/판막 문제 간/신장 질환 당뇨병 현재 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 낮은 강도
저강도 팔은 에어다인 자전거에서 20분 동안 안정된 상태의 사이클링을 수행합니다.
지속적인 심박수 측정을 통해 강도를 확인하며, 심박수는 이 팔의 최대 심박수(220세)의 65%를 초과해서는 안 됩니다.
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각 팔은 다양한 운동 강도 수준에서 에어다인 자전거를 타고 20분간 사이클링 중재를 수행합니다.
참가자는 일주일에 걸쳐 3회 중재를 수행하게 됩니다.
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실험적: 중간 강도
중간 강도의 팔은 에어다인 자전거에서 20분 동안 안정 상태 사이클링을 수행하며 최대 심박수의 65~85% 사이에서 심박수를 유지합니다.
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각 팔은 다양한 운동 강도 수준에서 에어다인 자전거를 타고 20분간 사이클링 중재를 수행합니다.
참가자는 일주일에 걸쳐 3회 중재를 수행하게 됩니다.
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실험적: 고강도
고강도 팔은 에어다인 자전거를 타고 3분간 꾸준한 사이클링 워밍업을 수행한 후 16분간 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) 사이클링을 수행합니다.
HIIT 프로토콜은 20초의 고강도 운동과 120초의 저강도 정상 상태 사이클링으로의 교대로 구성됩니다.
고강도 운동을 보장하기 위한 심박수 목표는 20초 고강도 버스트 동안 최대 심박수의 85%를 초과하는 심박수를 유지하는 것입니다.
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각 팔은 다양한 운동 강도 수준에서 에어다인 자전거를 타고 20분간 사이클링 중재를 수행합니다.
참가자는 일주일에 걸쳐 3회 중재를 수행하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자체 보고된 집행 기능
기간: BDEFS는 운동 중재 참여 첫날(세션 1)과 중재 마지막 날(세션 3)에 다시 평가됩니다. 1회차는 월요일, 2회차는 수요일, 3회차는 금요일에 진행됩니다.
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자체 보고된 실행 기능은 Barkley 실행 기능 척도(BDEFS)의 수정된 버전을 사용하여 측정됩니다.
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BDEFS는 운동 중재 참여 첫날(세션 1)과 중재 마지막 날(세션 3)에 다시 평가됩니다. 1회차는 월요일, 2회차는 수요일, 3회차는 금요일에 진행됩니다.
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자가 보고된 기능 장애
기간: BFIS는 운동 중재 참여 첫날(세션 1)과 중재 마지막 날(세션 3)에 다시 평가됩니다. 1회차는 월요일, 2회차는 수요일, 3회차는 금요일에 진행됩니다.
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자가 보고된 기능 장애는 Barkley Functional Impairment Scale(BFIS)의 수정된 버전을 사용하여 측정됩니다.
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BFIS는 운동 중재 참여 첫날(세션 1)과 중재 마지막 날(세션 3)에 다시 평가됩니다. 1회차는 월요일, 2회차는 수요일, 3회차는 금요일에 진행됩니다.
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자가 보고된 ADHD 증상 심각도
기간: BAARS-IV는 운동 중재 참여 첫날(세션 1)과 중재 마지막 날(세션 3)에 다시 평가됩니다. 1회차는 월요일, 2회차는 수요일, 3회차는 금요일에 진행됩니다.
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자가 보고된 ADHD 증상 심각도는 Barkley Adult ADHD Rating Scale IV(BAARS-IV)를 사용하여 측정됩니다.
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BAARS-IV는 운동 중재 참여 첫날(세션 1)과 중재 마지막 날(세션 3)에 다시 평가됩니다. 1회차는 월요일, 2회차는 수요일, 3회차는 금요일에 진행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1265
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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