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骨髄増殖性腫瘍(MPN)患者における白血球細胞集団データの臨床的意義

2024年12月22日 更新者:Ola Gamal Taha Hussein、Assiut University

骨髄増殖性新生物 (MPN) は、世界保健機関 (WHO) に従って、慢性骨髄性白血病 (CML) を含むフィラデルフィア染色体陽性 (Ph +ve) と必須疾患などのフィラデルフィア染色体陰性 (Ph -ve) に分類されるクローン性造血障害のグループです。血小板血症(ET)、真性赤血球増加症(PV)、および原発性骨髄線維症(PMF)。

研究の目的は、MPN 患者における白血球細胞集団データの検出と、白血球細胞集団と患者の臨床状態との関係を明らかにすることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

MPN は、この疾患の重大な合併症として敗血症、血栓症、骨髄線維症および白血病性転換を特徴とします。 ごく最近では、慢性炎症が疾患の発症と進行における重要な要素であることが確認されているため、MPN は「炎症性疾患」と呼ばれるようになりました。 これは、免疫細胞の持続的な活性化、白血球および血小板数の増加、さまざまなメディエーターの放出、DNA および組織の損傷を特徴とします。 その結果。 好中球がさまざまな刺激によって活性化されると、脱顆粒が起こり、好中球細胞外トラップ (NET) と微粒子が放出され、血管を遮断して MPN に血栓症を引き起こします。 単球とその分布は、敗血症の早期検出に役立つ単純な活性化マーカーでもあります。

白血球細胞集団データ (CPD) は、白血球の形態学的および機能的特徴に関する定量的な情報を提供するために使用されるパラメーターです。 CPD 評価には、細胞サイズについては好中球および単球の前方散乱線 (Z 軸)、内部複雑さについては側方散乱線 (X 軸) を測定することが含まれます。 さらに、DNA/RNA 含有量の蛍光強度 (Y 軸) および細胞集団の変動性 (分散幅) も評価できます。

したがって、MPN の合併症としての敗血症および血栓症との関連でこれらのパラメーターを評価することは、これらの状態が細胞レベルでどのように相互作用するかを理解するのに役立ち、早期の検出と管理のための形態学的変化と異常な白血球分布についての洞察を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- 最近の WHO 分類による MPN を有する患者。

説明

包含基準:

  • 最近のWHO分類によるMPNを有する患者。

除外基準:

  • 他のタイプの骨髄性腫瘍を有する患者、および/またはMPNの診断に関するWHOの基準を満たさない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ケース
最近のWHO分類によるMPN患者
コントロール
普通の健康な人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MPN患者における白血球細胞の割合
時間枠:ベースライン
MPN 患者における白血球細胞集団データの検出
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月22日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • leukocyte cell population MPNs

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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