内視鏡検査中の音楽療法が痛み、不安、バイタルサインに及ぼす影響 (MUSCOPY)
2024年12月24日 更新者：Şerife Naz Bozkurt、Ankara Yildirim Beyazıt University
内視鏡検査中の音楽療法が痛み、不安、バイタルサインに及ぼす影響：ランダム化比較研究
この研究は、内視鏡検査中の患者のバイタルサイン、不安、痛みに対する音楽療法の効果を評価するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、内視鏡検査中の不安、痛み、バイタルサインに対する音楽の効果を調べることでした。この研究は、ランダム化対照二重盲検試験として実施されました。
研究対象者は、2023年6月から12月までの間に大学病院の内視鏡検査室に入院していた患者で構成された。
患者は、内視鏡検査中に音楽を聴く実験グループと、日常的な看護ケア以外の介入を受けなかった対照グループにランダムに分けられた。
この研究では、患者情報フォーム、州特性不安在庫表 (STAI-State)、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、バイタル サイン モニタリング フォームを通じてデータが収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06520
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 内視鏡検査を受ける患者さん
- 18歳以上であること
- 聴覚に問題がないこと
- 1 ～ 3 の間の ASA ステータス
除外基準:
- 認知障害または精神障害
- 鎮痛薬、抗不安薬、鎮静薬の定期的な使用
- 血行力学的不安定性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：音楽療法を伴う内視鏡検査を受ける患者さん
音楽療法を伴う内視鏡検査を受ける患者
|
内視鏡検査中の音楽療法（自然音）
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介入なし：コントロールグループ
音楽療法を行わずに内視鏡検査を受けた患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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状態特性不安の一覧表
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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患者情報フォーム
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月15日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月24日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。