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スクリーンタイムの露出が食行動と健康関連の生活の質に及ぼす影響

2024年12月26日 更新者:Mennatallah Galal Mohamed Hassanein、Cairo University

通常の就学前児童の食事行動と健康関連の生活の質に対するスクリーンタイムの露出の影響

この観察研究の目的は、通常の就学前児童の食行動と健康関連の生活の質に対するスクリーンタイムの曝露の影響を知ることです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

スクリーン メディア デバイスは、新たなテクノロジー、マーケティングの増加、家族や社会での広範囲にわたる使用、幼い子供にとっての簡単なアクセスや所有のおかげで、特に未就学児にとって日常生活に不可欠なものになっています。 一般的な画面アクティビティには、テレビ、デジタル ビデオ ディスクおよびビデオの視聴、ビデオ ゲームのプレイ、アプリの使用などが含まれます。 しかし、過度のスクリーン時間、非教育的なスクリーンコンテンツ、監督なしで早期にスクリーンにさらされることは、子供の健康に多くの潜在的な悪影響を及ぼす可能性があります。

スクリーンタイムは、プラスにもマイナスにも、さまざまな形で生活の質に大きな影響を与える可能性があります。 認知発達に関しては、スクリーンは教育と学習を強化する可能性があります。 しかし、過剰なスクリーンタイムは実行機能、感覚運動発達、学業成績に悪影響を与える可能性があることが研究で示されています。 初期の画面接触は、後年の認知能力や学業成績の低下と関連しています。 言語発達は、スクリーンタイムによっても影響を受けます。これは、スクリーンタイムによって、子供と保護者の間の交流の量と質が低下するためです。 画面の過度の使用は、肥満、睡眠障害、うつ病、不安などの社会的感情の発達に問題を引き起こす可能性もあります。 それは感情的な理解を損ない、攻撃的な行動を促進し、社会的および感情的な能力を妨げる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Helwan、エジプト、11722
        • Faculty of physical therapy cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 年齢範囲 5 : 6
  2. 男女両方が含まれます

説明

包含基準

  1. 年齢範囲 5 : 6
  2. 男女両方が含まれます
  3. 画面依存性スケールのスコアに従って、子供たちは 2 つのグループに階層化されます。

    • グループAの子供たちのスコアは24.5以上
    • グループ B の子供のスコアが 24.5 未満

除外基準: どの子供も次の基準に 1 つ以上該当します。

  1. 口の中のあらゆる外科的介入。
  2. 口唇裂や口蓋裂などの口の先天異常。
  3. 口腔疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
就学前の子供の摂食行動
時間枠:12週間
食行動は、食物への反応性、食べ物の楽しさ、感情的な過食、飲酒欲求、満腹感への反応性、食べるの遅さ、感情的な過小食、食べ物へのこだわりなど、全体的な食習慣を評価する検証済みのツールを使用して評価されます。
12週間
健康関連の生活の質 (HRQoL)
時間枠:12週間
健康関連の生活の質(HRQoL)は、検証済みの測定ツールを使用して未就学児を対象に評価されます。 このツールは、生活の質の包括的な評価の一部として、身体的、感情的、社会的、および学校の​​機能を考慮して、子供の全体的な健康状態を評価します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月26日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005461

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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