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Effet de l'exposition au temps passé devant un écran sur le comportement alimentaire et la qualité de vie liée à la santé

26 décembre 2024 mis à jour par: Mennatallah Galal Mohamed Hassanein, Cairo University

Effet de l'exposition au temps d'écran sur le comportement alimentaire et la qualité de vie liée à la santé chez les enfants d'âge préscolaire normaux

Le but de cette étude observationnelle est d'apprendre l'effet de l'exposition au temps passé devant un écran sur le comportement alimentaire et la qualité de vie liée à la santé chez les enfants d'âge préscolaire normaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les appareils multimédias sur écran font désormais partie intégrante de la vie quotidienne, en particulier pour les enfants d'âge préscolaire en raison des technologies émergentes, du marketing accru, de l'utilisation familiale et sociétale généralisée et de la facilité d'accès ou de propriété pour les jeunes enfants. Les activités courantes sur écran incluent regarder la télévision, des disques vidéo numériques et des vidéos, jouer à des jeux vidéo et utiliser des applications . Cependant, un temps d'écran excessif, un contenu non éducatif, une exposition précoce et non supervisée aux écrans peuvent avoir de nombreux effets négatifs potentiels sur la santé des enfants.

Le temps passé devant un écran peut affecter considérablement la qualité de vie de diverses manières, tant positives que négatives. Concernant le développement cognitif, les écrans ont le potentiel d’améliorer l’éducation et l’apprentissage. Cependant, des études ont montré qu’un temps d’écran excessif peut nuire au fonctionnement exécutif, au développement sensorimoteur et aux résultats scolaires. L’exposition précoce aux écrans a été associée à des capacités cognitives et à des résultats scolaires inférieurs au cours des années suivantes. Le développement du langage est également affecté par le temps passé devant un écran, car il diminue la quantité et la qualité des interactions entre les enfants et les soignants. Une utilisation excessive des écrans peut également entraîner des problèmes de développement socio-émotionnel, notamment l’obésité, les troubles du sommeil, la dépression et l’anxiété. Cela peut altérer la compréhension émotionnelle, favoriser un comportement agressif et entraver la compétence sociale et émotionnelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

122

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Helwan, Egypte, 11722
        • Faculty of physical therapy cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Tranche d'âge chronologique 5 :6
  2. Les deux sexes seront inclus

La description

Critères d'inclusion

  1. Tranche d'âge chronologique 5 :6
  2. Les deux sexes seront inclus
  3. Selon le score de l'échelle de dépendance à l'écran, les enfants sont stratifiés en deux groupes :

    • Les enfants du groupe A obtiennent un score supérieur à 24,5
    • Les enfants du groupe B obtiennent un score inférieur à 24,5

Critère d'exclusion : Tout enfant répond à un ou plusieurs des critères suivants :

  1. Toute intervention chirurgicale en bouche.
  2. Toute anomalie congénitale de la bouche telle qu'une fente labiale ou une fente palatine.
  3. Troubles bucco-dentaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement alimentaire chez les enfants d'âge préscolaire
Délai: 12 semaines
Le comportement alimentaire sera évalué chez les enfants d'âge préscolaire à l'aide d'un outil validé qui évalue les habitudes alimentaires globales, y compris la réactivité alimentaire, le plaisir de manger, la suralimentation émotionnelle, le désir de boire, la réactivité à la satiété, la lenteur à manger, la sous-alimentation émotionnelle et l'agitation alimentaire.
12 semaines
Qualité de vie liée à la santé (HRQoL)
Délai: 12 semaines
La qualité de vie liée à la santé (HRQoL) sera évaluée chez les enfants d'âge préscolaire à l'aide d'un outil de mesure validé. Cet outil évalue le bien-être général de l'enfant, en tenant compte du fonctionnement physique, émotionnel, social et scolaire dans le cadre d'une évaluation globale de la qualité de vie.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005461

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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