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스크린 시간 노출이 식생활 및 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향

2024년 12월 26일 업데이트: Mennatallah Galal Mohamed Hassanein, Cairo University

스크린 시간 노출이 일반 미취학 아동의 식생활 및 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향

이 관찰 연구의 목표는 화면 시간 노출이 일반 미취학 아동의 식습관 및 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

스크린 미디어 장치는 신기술, 마케팅 증가, 광범위한 가족 및 사회적 사용, 어린이의 손쉬운 접근 또는 소유로 인해 특히 미취학 아동의 일상 생활에 필수적인 요소가 되었습니다. 일반적인 화면 활동에는 TV 시청, 디지털 비디오 디스크 및 비디오 시청, 비디오 게임 플레이, 앱 사용 등이 포함됩니다. 그러나 과도한 화면 시간, 비교육적인 화면 콘텐츠, 감독되지 않은 화면 및 조기 화면 노출은 어린이의 건강에 수많은 잠재적인 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

화면 시간은 긍정적이든 부정적이든 다양한 방식으로 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 인지 발달과 관련하여 화면은 교육과 학습을 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 그러나 연구에 따르면 과도한 화면 시간은 실행 기능, 감각 운동 발달 및 학업 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 초기 화면 노출은 나중에 인지 능력 및 학업 성취도 저하와 관련이 있습니다. 언어 발달은 어린이와 보호자 사이의 상호작용의 양과 질을 감소시키기 때문에 화면 시청 시간의 영향을 받습니다. 과도한 화면 사용은 비만, 수면 장애, 우울증, 불안 등 사회 정서적 발달에 문제를 일으킬 수도 있습니다. 이는 정서적 이해력을 손상시키고 공격적인 행동을 조장하며 사회적, 정서적 능력을 방해할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

122

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Helwan, 이집트, 11722
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 연대순 연령 범위 5:6
  2. 남녀 모두 포함됩니다

설명

포함 기준

  1. 연대순 연령 범위 5:6
  2. 남녀 모두 포함됩니다
  3. 화면 의존도 척도 점수에 따라 아동은 두 그룹으로 분류됩니다.

    • 그룹 A 어린이의 점수는 24.5점 이상입니다.
    • 그룹 B 어린이의 점수는 24.5점 미만입니다.

제외 기준: 모든 어린이는 다음 기준 중 하나 이상을 갖습니다.

  1. 구강 내 외과적 개입.
  2. 구순열이나 구개열과 같은 입안의 선천적 기형입니다.
  3. 구강 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미취학 아동의 식사 행동
기간: 12주
식습관은 음식 반응성, 음식의 즐거움, 감정적 과식, 음주 욕구, 포만감 반응, 식사 속도 저하, 감정적 과식 및 음식에 대한 까다로움을 포함한 전반적인 식습관을 평가하는 검증된 도구를 사용하여 미취학 아동을 대상으로 평가됩니다.
12주
건강 관련 삶의 질(HRQoL)
기간: 12주
건강 관련 삶의 질(HRQoL)은 검증된 측정 도구를 사용하여 미취학 아동을 대상으로 평가됩니다. 이 도구는 삶의 질에 대한 종합적인 평가의 일환으로 신체적, 정서적, 사회적, 학교 기능을 고려하여 아동의 전반적인 안녕을 평가합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005461

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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