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Auswirkung der Bildschirmzeit auf das Essverhalten und die gesundheitsbezogene Lebensqualität

26. Dezember 2024 aktualisiert von: Mennatallah Galal Mohamed Hassanein, Cairo University

Einfluss der Bildschirmzeit auf das Essverhalten und die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei normalen Vorschulkindern

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkung der Bildschirmzeit auf das Essverhalten und die gesundheitsbezogene Lebensqualität normaler Kinder im Vorschulalter zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Bildschirmmediengeräte sind zu einem festen Bestandteil des täglichen Lebens geworden, insbesondere für Kinder im Vorschulalter, aufgrund neuer Technologien, zunehmender Vermarktung, weit verbreiteter familiärer und gesellschaftlicher Nutzung und des einfachen Zugangs oder Besitzes für kleine Kinder. Zu den üblichen Bildschirmaktivitäten gehören Fernsehen, digitale Video-Discs und Videos schauen, Videospiele spielen und Apps nutzen. Allerdings können übermäßige Zeit vor dem Bildschirm, nicht-pädagogische Bildschirminhalte, unbeaufsichtigter und früher Bildschirmkontakt zahlreiche potenzielle negative Auswirkungen auf die Gesundheit von Kindern haben.

Die Zeit vor dem Bildschirm kann die Lebensqualität auf verschiedene Weise erheblich beeinflussen, sowohl positiv als auch negativ. Im Hinblick auf die kognitive Entwicklung haben Bildschirme das Potenzial, Bildung und Lernen zu verbessern. Studien haben jedoch gezeigt, dass sich eine übermäßige Zeit vor dem Bildschirm negativ auf die exekutive Funktion, die sensomotorische Entwicklung und die akademischen Ergebnisse auswirken kann. Eine frühe Bildschirmexposition wurde mit geringeren kognitiven Fähigkeiten und schulischen Leistungen in späteren Jahren in Verbindung gebracht. Die Sprachentwicklung wird auch durch die Zeit vor dem Bildschirm beeinflusst, da sie die Quantität und Qualität der Interaktionen zwischen Kindern und Betreuern verringert. Übermäßige Bildschirmnutzung kann auch zu Problemen in der sozial-emotionalen Entwicklung führen, darunter Fettleibigkeit, Schlafstörungen, Depressionen und Angstzustände. Es kann das emotionale Verständnis beeinträchtigen, aggressives Verhalten fördern und die soziale und emotionale Kompetenz beeinträchtigen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Helwan, Ägypten, 11722
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Chronologische Altersspanne 5 :6
  2. Beide Geschlechter werden einbezogen

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Chronologische Altersspanne 5 :6
  2. Beide Geschlechter werden einbezogen
  3. Gemäß der Bewertung der Bildschirmabhängigkeitsskala werden die Kinder in zwei Gruppen eingeteilt:

    • Kinder der Gruppe A erreichen mehr als 24,5
    • Kinder der Gruppe B erreichen weniger als 24,5

Ausschlusskriterien: Jedes Kind erfüllt eines oder mehrere der folgenden Kriterien:

  1. Jeder chirurgische Eingriff im Mund.
  2. Jede angeborene Anomalie im Mund wie Lippen- oder Gaumenspalte.
  3. Orale Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Essverhalten bei Vorschulkindern
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Essverhalten wird bei Kindern im Vorschulalter mithilfe eines validierten Tools beurteilt, das die allgemeinen Essgewohnheiten bewertet, einschließlich Reaktion auf Nahrungsmittel, Genuss von Nahrungsmitteln, emotionales Überessen, Verlangen zu trinken, Reaktion auf Sättigungsgefühl, Langsamkeit beim Essen, emotionales Unteressen und Unruhe beim Essen.
12 Wochen
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) wird bei Vorschulkindern mithilfe eines validierten Messinstruments bewertet. Dieses Tool bewertet das allgemeine Wohlbefinden des Kindes und berücksichtigt dabei die körperliche, emotionale, soziale und schulische Leistungsfähigkeit als Teil einer umfassenden Beurteilung der Lebensqualität.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005461

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsbezogene Lebensqualität

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