- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06757361
Wpływ czasu spędzanego przed ekranem na zachowania żywieniowe i jakość życia związaną ze zdrowiem
Wpływ czasu spędzanego przed ekranem na zachowania żywieniowe i jakość życia związaną ze zdrowiem u normalnych dzieci w wieku przedszkolnym
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Urządzenia multimedialne ekranowe stały się integralną częścią codziennego życia, zwłaszcza dzieci w wieku przedszkolnym, ze względu na pojawiające się technologie, wzmożony marketing, powszechne użycie w rodzinie i społeczeństwie oraz łatwy dostęp do nich lub łatwość ich posiadania dla małych dzieci. Typowe czynności na ekranie obejmują oglądanie telewizji, cyfrowych płyt i filmów wideo, granie w gry wideo i korzystanie z aplikacji. Jednakże nadmierny czas spędzany przed ekranem, treści nieedukacyjne, brak nadzoru i wczesne narażenie na ekran mogą mieć wiele potencjalnych negatywnych skutków dla zdrowia dzieci.
Czas spędzany przed ekranem może znacząco wpływać na jakość życia na różne sposoby, zarówno pozytywnie, jak i negatywnie. Jeśli chodzi o rozwój poznawczy, ekrany mogą potencjalnie usprawnić edukację i uczenie się. Jednak badania wykazały, że nadmierny czas spędzany przed ekranem może negatywnie wpływać na funkcjonowanie wykonawcze, rozwój sensomotoryczny i wyniki w nauce. Wczesny kontakt z ekranem wiąże się z niższymi zdolnościami poznawczymi i wynikami w nauce w późniejszych latach. Na rozwój języka wpływa również czas spędzany przed ekranem, ponieważ zmniejsza on ilość i jakość interakcji między dziećmi a opiekunami. Nadmierne korzystanie z ekranu może również prowadzić do problemów w rozwoju społeczno-emocjonalnym, w tym otyłości, zaburzeń snu, depresji i stanów lękowych. Może upośledzać zrozumienie emocji, promować agresywne zachowanie oraz utrudniać kompetencje społeczne i emocjonalne.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Helwan, Egipt, 11722
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Chronologiczny przedział wiekowy 5:6
- Obie płcie zostaną uwzględnione
Opis
Kryteria włączenia
- Chronologiczny przedział wiekowy 5:6
- Obie płcie zostaną uwzględnione
Według wyniku skali zależności ekranowej dzieci podzielone na dwie grupy:
- Dzieci z grupy A uzyskują wynik powyżej 24,5
- Dzieci z grupy B uzyskują wynik poniżej 24,5
Kryteria wykluczenia: Każde dziecko spełnia jedno lub więcej z następujących kryteriów:
- Jakakolwiek interwencja chirurgiczna w jamie ustnej.
- Jakakolwiek wrodzona anomalia w jamie ustnej, taka jak rozszczep wargi lub rozszczep podniebienia.
- Zaburzenia jamy ustnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania żywieniowe u dzieci w wieku przedszkolnym
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zachowania żywieniowe dzieci w wieku przedszkolnym będą oceniane za pomocą zatwierdzonego narzędzia, które ocenia ogólne nawyki żywieniowe, w tym reakcję na jedzenie, przyjemność z jedzenia, emocjonalne przejadanie się, chęć picia, reagowanie na uczucie sytości, powolność w jedzeniu, niedojadanie emocjonalne i marudzenie żywieniowe.
|
12 tygodni
|
|
Jakość życia zależna od zdrowia (HRQoL)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Jakość życia związana ze stanem zdrowia (HRQoL) będzie oceniana u dzieci w wieku przedszkolnym przy użyciu zwalidowanego narzędzia pomiarowego.
Narzędzie to ocenia ogólny dobrostan dziecka, uwzględniając funkcjonowanie fizyczne, emocjonalne, społeczne i szkolne, w ramach kompleksowej oceny jakości życia.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005461
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .