Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av skärmtidsexponering på ätbeteende och hälsorelaterad livskvalitet

26 december 2024 uppdaterad av: Mennatallah Galal Mohamed Hassanein, Cairo University

Effekt av skärmtidsexponering på ätbeteende och hälsorelaterad livskvalitet hos normala förskolebarn

Målet med denna observationsstudie är att lära sig effekten av exponering för skärmtid på ätbeteende och hälsorelaterad livskvalitet hos normala förskolebarn.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Skärmmediaenheter har blivit en del av det dagliga livet, särskilt för förskolebarn på grund av framväxande teknologier, ökad marknadsföring, utbredd familjär och samhällelig användning och enkel tillgång till eller ägande för små barn. Vanliga skärmaktiviteter inkluderar att titta på tv, digitala videoskivor och videor, spela videospel och använda appar. Däremot kan överdriven skärmtid, icke-pedagogiskt skärminnehåll, oövervakad och tidig skärmexponering ha många potentiella negativa effekter på barns hälsa.

Skärmtid kan avsevärt påverka livskvaliteten på olika sätt, både positivt och negativt. När det gäller kognitiv utveckling har skärmar potential att förbättra utbildning och lärande. Studier har dock visat att överdriven skärmtid kan negativt påverka verkställande funktion, sensorimotorisk utveckling och akademiska resultat. Tidig skärmexponering har associerats med lägre kognitiva förmågor och akademisk prestation under senare år. Språkutvecklingen påverkas också av skärmtid, eftersom den minskar kvantiteten och kvaliteten på interaktioner mellan barn och vårdgivare. Överdriven skärmanvändning kan också leda till problem i social-emotionell utveckling, inklusive fetma, sömnstörningar, depression och ångest. Det kan försämra känslomässig förståelse, främja aggressivt beteende och hindra social och känslomässig kompetens.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Helwan, Egypten, 11722
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Kronologiskt åldersintervall 5 :6
  2. Båda könen kommer att inkluderas

Beskrivning

Inklusionskriterier

  1. Kronologiskt åldersintervall 5 :6
  2. Båda könen kommer att inkluderas
  3. Enligt poäng på skärmberoendeskala barn indelade i två grupper:

    • Barn i grupp A får mer än 24,5
    • Barn i grupp B får mindre än 24,5

Uteslutningskriterier: Alla barn har ett eller flera av följande kriterier:

  1. Eventuellt kirurgiskt ingrepp i munnen.
  2. Eventuell medfödd anomali i munnen som läpp- eller gomspalt.
  3. Orala störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ätbeteende hos förskolebarn
Tidsram: 12 veckor
Ätbeteende kommer att bedömas hos förskolebarn med hjälp av ett validerat verktyg som utvärderar övergripande matvanor, inklusive matlyhördhet, njutning av mat, känslomässigt överätande, lust att dricka, mättnadslyhördhet, långsamhet i ätandet, känslomässigt underätande och kräsen.
12 veckor
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL)
Tidsram: 12 veckor
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL) kommer att bedömas hos förskolebarn med hjälp av ett validerat mätverktyg. Detta verktyg utvärderar barnets övergripande välbefinnande, med hänsyn till fysisk, emotionell, social och skolfunktion som en del av en omfattande bedömning av livskvalitet.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005461

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera