- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06757361
Effekt av skärmtidsexponering på ätbeteende och hälsorelaterad livskvalitet
Effekt av skärmtidsexponering på ätbeteende och hälsorelaterad livskvalitet hos normala förskolebarn
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Skärmmediaenheter har blivit en del av det dagliga livet, särskilt för förskolebarn på grund av framväxande teknologier, ökad marknadsföring, utbredd familjär och samhällelig användning och enkel tillgång till eller ägande för små barn. Vanliga skärmaktiviteter inkluderar att titta på tv, digitala videoskivor och videor, spela videospel och använda appar. Däremot kan överdriven skärmtid, icke-pedagogiskt skärminnehåll, oövervakad och tidig skärmexponering ha många potentiella negativa effekter på barns hälsa.
Skärmtid kan avsevärt påverka livskvaliteten på olika sätt, både positivt och negativt. När det gäller kognitiv utveckling har skärmar potential att förbättra utbildning och lärande. Studier har dock visat att överdriven skärmtid kan negativt påverka verkställande funktion, sensorimotorisk utveckling och akademiska resultat. Tidig skärmexponering har associerats med lägre kognitiva förmågor och akademisk prestation under senare år. Språkutvecklingen påverkas också av skärmtid, eftersom den minskar kvantiteten och kvaliteten på interaktioner mellan barn och vårdgivare. Överdriven skärmanvändning kan också leda till problem i social-emotionell utveckling, inklusive fetma, sömnstörningar, depression och ångest. Det kan försämra känslomässig förståelse, främja aggressivt beteende och hindra social och känslomässig kompetens.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Helwan, Egypten, 11722
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
- Kronologiskt åldersintervall 5 :6
- Båda könen kommer att inkluderas
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Kronologiskt åldersintervall 5 :6
- Båda könen kommer att inkluderas
Enligt poäng på skärmberoendeskala barn indelade i två grupper:
- Barn i grupp A får mer än 24,5
- Barn i grupp B får mindre än 24,5
Uteslutningskriterier: Alla barn har ett eller flera av följande kriterier:
- Eventuellt kirurgiskt ingrepp i munnen.
- Eventuell medfödd anomali i munnen som läpp- eller gomspalt.
- Orala störningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ätbeteende hos förskolebarn
Tidsram: 12 veckor
|
Ätbeteende kommer att bedömas hos förskolebarn med hjälp av ett validerat verktyg som utvärderar övergripande matvanor, inklusive matlyhördhet, njutning av mat, känslomässigt överätande, lust att dricka, mättnadslyhördhet, långsamhet i ätandet, känslomässigt underätande och kräsen.
|
12 veckor
|
|
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL)
Tidsram: 12 veckor
|
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL) kommer att bedömas hos förskolebarn med hjälp av ett validerat mätverktyg.
Detta verktyg utvärderar barnets övergripande välbefinnande, med hänsyn till fysisk, emotionell, social och skolfunktion som en del av en omfattande bedömning av livskvalitet.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005461
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .