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Efecto de la exposición al tiempo frente a una pantalla sobre la conducta alimentaria y la calidad de vida relacionada con la salud

26 de diciembre de 2024 actualizado por: Mennatallah Galal Mohamed Hassanein, Cairo University

Efecto de la exposición al tiempo frente a una pantalla sobre la conducta alimentaria y la calidad de vida relacionada con la salud en niños preescolares normales

El objetivo de este estudio observacional es conocer el efecto de la exposición al tiempo frente a una pantalla sobre la conducta alimentaria y la calidad de vida relacionada con la salud en niños en edad preescolar normales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los dispositivos multimedia con pantalla se han convertido en una parte integral de la vida diaria, especialmente para los niños en edad preescolar, debido a las tecnologías emergentes, el aumento del marketing, el uso familiar y social generalizado y el fácil acceso o propiedad de los niños pequeños. Las actividades comunes en pantalla incluyen mirar televisión, videos y discos de video digitales, jugar videojuegos y usar aplicaciones. Sin embargo, el tiempo excesivo frente a la pantalla, el contenido no educativo en pantalla, la exposición temprana y sin supervisión a la pantalla pueden tener numerosos efectos negativos potenciales en la salud de los niños.

El tiempo frente a una pantalla puede afectar significativamente la calidad de vida de varias maneras, tanto positiva como negativamente. En cuanto al desarrollo cognitivo, las pantallas tienen el potencial de mejorar la educación y el aprendizaje. Sin embargo, los estudios han demostrado que el tiempo excesivo frente a una pantalla puede afectar negativamente el funcionamiento ejecutivo, el desarrollo sensoriomotor y los resultados académicos. La exposición temprana a las pantallas se ha asociado con capacidades cognitivas y rendimiento académico más bajos en años posteriores. El desarrollo del lenguaje también se ve afectado por el tiempo frente a la pantalla, ya que disminuye la cantidad y calidad de las interacciones entre los niños y los cuidadores. El uso excesivo de la pantalla también puede provocar problemas en el desarrollo socioemocional, como obesidad, alteraciones del sueño, depresión y ansiedad. Puede perjudicar la comprensión emocional, promover un comportamiento agresivo y obstaculizar la competencia social y emocional.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

122

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Helwan, Egipto, 11722
        • Faculty of physical therapy cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. Rango de edad cronológico 5 :6
  2. Se incluirán ambos géneros.

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Rango de edad cronológico 5 :6
  2. Se incluirán ambos géneros.
  3. Según la puntuación de la escala de dependencia de la pantalla, los niños se estratificaron en dos grupos:

    • Los niños del grupo A obtienen una puntuación superior a 24,5
    • Los niños del grupo B obtienen una puntuación inferior a 24,5

Criterio de exclusión: Cualquier niño tiene uno o más de los siguientes criterios:

  1. Cualquier intervención quirúrgica en boca.
  2. Cualquier anomalía congénita en la boca como labio leporino o paladar hendido.
  3. Trastornos bucales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento alimentario en niños en edad preescolar
Periodo de tiempo: 12 semanas
El comportamiento alimentario se evaluará en niños en edad preescolar utilizando una herramienta validada que evalúa los hábitos alimentarios generales, incluida la capacidad de respuesta a los alimentos, el disfrute de la comida, la sobrealimentación emocional, el deseo de beber, la capacidad de respuesta a la saciedad, la lentitud al comer, la falta de alimentación emocional y la irritabilidad por la comida.
12 semanas
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS)
Periodo de tiempo: 12 semanas
La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) se evaluará en niños en edad preescolar utilizando una herramienta de medición validada. Esta herramienta evalúa el bienestar general del niño, considerando el funcionamiento físico, emocional, social y escolar como parte de una evaluación integral de la calidad de vida.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005461

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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