- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06757361
Ruutuajalle altistumisen vaikutus syömiskäyttäytymiseen ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun
Ruutuajalle altistumisen vaikutus normaalien esikouluikäisten lasten ruokailukäyttäytymiseen ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Näytön medialaitteista on tullut olennainen osa jokapäiväistä elämää erityisesti esikouluikäisille lapsille kehittyvän teknologian, lisääntyneen markkinoinnin, laajan perhe- ja yhteiskunnallisen käytön sekä pienten lasten helpon pääsyn tai omistamisen ansiosta. Yleisiä näyttötoimintoja ovat television, digitaalisten videolevyjen ja -videoiden katselu, videopelien pelaaminen ja sovellusten käyttö. Liiallisella näyttöajalla, ei-opetuksellisella näytön sisällöllä, valvomattomalla ja varhaisella näytölle altistumisella voi kuitenkin olla monia mahdollisia kielteisiä vaikutuksia lasten terveyteen.
Ruutuaika voi vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun eri tavoin, sekä positiivisesti että negatiivisesti. Kognitiivisen kehityksen osalta näytöillä on potentiaalia parantaa koulutusta ja oppimista. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että liiallinen näyttöaika voi vaikuttaa negatiivisesti toimeenpanotoimintaan, sensomotoriseen kehitykseen ja akateemisiin tuloksiin. Varhainen näytölle altistuminen on yhdistetty heikompiin kognitiivisiin kykyihin ja akateemiseen suorituskykyyn myöhempinä vuosina. Myös ruutuaika vaikuttaa kielen kehitykseen, koska se heikentää lasten ja huoltajien välisen vuorovaikutuksen määrää ja laatua. Liiallinen näytön käyttö voi myös aiheuttaa ongelmia sosiaalis-emotionaalisessa kehityksessä, mukaan lukien liikalihavuus, unihäiriöt, masennus ja ahdistus. Se voi heikentää emotionaalista ymmärtämistä, edistää aggressiivista käyttäytymistä ja haitata sosiaalista ja emotionaalista osaamista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Helwan, Egypti, 11722
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- Kronologinen ikähaarukka 5:6
- Molemmat sukupuolet otetaan mukaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Kronologinen ikähaarukka 5:6
- Molemmat sukupuolet otetaan mukaan
Näyttöriippuvuusasteikon pistemäärän mukaan lapset jaettiin kahteen ryhmään:
- A-ryhmän lasten pisteet ovat yli 24,5
- Ryhmän B lapset saavat alle 24,5
Poissulkemiskriteerit: Jokaisella lapsella on yksi tai useampi seuraavista kriteereistä:
- Mikä tahansa kirurginen toimenpide suuhun.
- Mikä tahansa synnynnäinen poikkeavuus suussa, kuten huuli- tai kitalakihalkio.
- Suun häiriöt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esikouluikäisten lasten syömiskäyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Esikouluikäisten lasten syömiskäyttäytymistä arvioidaan validoidulla työkalulla, joka arvioi yleisiä ruokailutottumuksia, mukaan lukien ruokaherkkyys, ruoasta nauttiminen, emotionaalinen ylensyönti, juomanhalu, kylläisyyden herkkyys, syömisen hitaus, emotionaalinen aliravitsemus ja ruokahaluttomuus.
|
12 viikkoa
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQoL)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Esikouluikäisten lasten terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL) arvioidaan validoidulla mittaustyökalulla.
Työkalu arvioi lapsen yleistä hyvinvointia ottaen huomioon fyysisen, emotionaalisen, sosiaalisen ja koulutoiminnan osana kokonaisvaltaista elämänlaadun arviointia.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005461
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .