- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06757361
Vliv času stráveného u obrazovky na stravovací chování a kvalitu života související se zdravím
Vliv času stráveného u obrazovky na stravovací chování a kvalitu života související se zdravím u normálních předškolních dětí
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Zařízení obrazovkových médií se stala nedílnou součástí každodenního života, zejména pro předškolní děti, díky novým technologiím, zvýšenému marketingu, rozšířenému rodinnému a společenskému používání a snadnému přístupu k malým dětem nebo jejich vlastnictví. Mezi běžné činnosti na obrazovce patří sledování televize, digitálních video disků a videí, hraní videoher a používání aplikací. Nadměrná doba strávená na obrazovce, obsah obrazovky nesouvisející s výukou, bez dozoru a předčasná expozice obrazovky však mohou mít řadu potenciálních negativních účinků na zdraví dětí.
Čas u obrazovky může výrazně ovlivnit kvalitu života různými způsoby, a to jak pozitivně, tak negativně. Pokud jde o kognitivní rozvoj, obrazovky mají potenciál zlepšit vzdělávání a učení. Studie však ukázaly, že nadměrný čas strávený na obrazovce může negativně ovlivnit výkonné funkce, senzomotorický vývoj a akademické výsledky. Časné vystavení obrazovky bylo spojeno s nižšími kognitivními schopnostmi a akademickým výkonem v pozdějších letech. Vývoj jazyka také ovlivňuje čas strávený u obrazovky, protože snižuje množství a kvalitu interakcí mezi dětmi a pečovateli. Nadměrné používání obrazovky může také vést k problémům v sociálně-emocionálním vývoji, včetně obezity, poruch spánku, deprese a úzkosti. Může narušit emocionální porozumění, podporovat agresivní chování a bránit sociální a emoční kompetenci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Helwan, Egypt, 11722
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
- Chronologické věkové rozmezí 5 :6
- Budou zahrnuta obě pohlaví
Popis
Kritéria zahrnutí
- Chronologické věkové rozmezí 5 :6
- Budou zahrnuta obě pohlaví
Podle skóre škály závislosti na obrazovce jsou děti rozděleny do dvou skupin:
- Děti skupiny A mají skóre více než 24,5
- Děti skupiny B mají skóre nižší než 24,5
Kritéria vyloučení: Každé dítě má jedno nebo více z následujících kritérií:
- Jakýkoli chirurgický zákrok v ústech.
- Jakákoli vrozená anomálie v ústech jako rozštěp rtů nebo rozštěp patra.
- Orální poruchy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stravovací chování u předškolních dětí
Časové okno: 12 týdnů
|
Stravovací chování bude u dětí předškolního věku hodnoceno pomocí ověřeného nástroje, který hodnotí celkové stravovací návyky, včetně reakce na jídlo, požitku z jídla, emočního přejídání, touhy po pití, citlivosti na sytost, pomalosti v jídle, emočního podjedení a potravinové nervozity.
|
12 týdnů
|
|
Kvalita života související se zdravím (HRQoL)
Časové okno: 12 týdnů
|
Kvalita života související se zdravím (HRQoL) bude u předškolních dětí hodnocena pomocí ověřeného nástroje měření.
Tento nástroj hodnotí celkovou pohodu dítěte s ohledem na fyzické, emocionální, sociální a školní fungování jako součást komplexního hodnocení kvality života.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005461
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kvalita života související se zdravím
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisZatím nenabírámeÚčastnice musí být ženy ve věku 25 let a více | Účastníci by neměli mít podle vlastního vyjádření anamnézu srdečního onemocnění nebo cévní mozkové příhody | Účastníci by neměli mít žádné terminální onemocnění nebo diagnostikované kognitivní postižení, včetně Alzheimerovy choroby | Účastníci... a další podmínkySpojené státy