- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06757361
Effekt av skjermtidseksponering på spiseatferd og helserelatert livskvalitet
Effekt av skjermtidseksponering på spiseatferd og helserelatert livskvalitet hos normale førskolebarn
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Skjermmedieenheter har blitt en integrert del av dagliglivet, spesielt for førskolebarn på grunn av nye teknologier, økt markedsføring, utbredt familiær og samfunnsmessig bruk, og enkel tilgang til eller eierskap for små barn. Vanlige skjermaktiviteter inkluderer å se på TV, digitale videoplater og videoer, spille videospill og bruke apper. Imidlertid kan overdreven skjermtid, ikke-pedagogisk skjerminnhold, uovervåket og tidlig skjermeksponering ha mange potensielle negative effekter på barns helse.
Skjermtid kan påvirke livskvaliteten betydelig på ulike måter, både positivt og negativt. Når det gjelder kognitiv utvikling, har skjermer potensial til å forbedre utdanning og læring. Studier har imidlertid vist at overdreven skjermtid kan negativt påvirke utøvende funksjon, sansemotorisk utvikling og akademiske resultater. Tidlig skjermeksponering har vært assosiert med lavere kognitive evner og akademiske prestasjoner i senere år. Språkutviklingen påvirkes også av skjermtid, da det reduserer kvantiteten og kvaliteten på interaksjoner mellom barn og omsorgspersoner. Overdreven skjermbruk kan også føre til problemer i sosial-emosjonell utvikling, inkludert fedme, søvnforstyrrelser, depresjon og angst. Det kan svekke emosjonell forståelse, fremme aggressiv atferd og hindre sosial og emosjonell kompetanse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Helwan, Egypt, 11722
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
- Kronologisk aldersgruppe 5:6
- Begge kjønn vil bli inkludert
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Kronologisk aldersgruppe 5:6
- Begge kjønn vil bli inkludert
I henhold til poengsummen til skjermavhengighetsskalaen er barn stratifisert i to grupper:
- Barn i gruppe A skårer mer enn 24,5
- Barn i gruppe B skårer mindre enn 24,5
Ekskluderingskriterier: Alle barn har ett eller flere fra følgende kriterier:
- Eventuelle kirurgiske inngrep i munnen.
- Eventuell medfødt anomali i munnen som leppe- eller ganespalte.
- Munnlige lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spiseatferd hos førskolebarn
Tidsramme: 12 uker
|
Spiseatferd vil bli vurdert hos førskolebarn ved hjelp av et validert verktøy som evaluerer generelle spisevaner, inkludert matrespons, matglede, emosjonell overspising, ønske om å drikke, metthetsrespons, treghet i spising, emosjonell underspising og matforstyrrelser.
|
12 uker
|
|
Helserelatert livskvalitet (HRQoL)
Tidsramme: 12 uker
|
Helserelatert livskvalitet (HRQoL) vil bli vurdert hos førskolebarn ved hjelp av et validert måleverktøy.
Dette verktøyet evaluerer barnets generelle velvære, vurderer fysisk, emosjonell, sosial og skolefunksjon som en del av en omfattende vurdering av livskvalitet.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005461
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .