Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av skjermtidseksponering på spiseatferd og helserelatert livskvalitet

26. desember 2024 oppdatert av: Mennatallah Galal Mohamed Hassanein, Cairo University

Effekt av skjermtidseksponering på spiseatferd og helserelatert livskvalitet hos normale førskolebarn

Målet med denne observasjonsstudien er å lære effekten av skjermtidseksponering på spiseatferd og helserelatert livskvalitet hos normale førskolebarn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Skjermmedieenheter har blitt en integrert del av dagliglivet, spesielt for førskolebarn på grunn av nye teknologier, økt markedsføring, utbredt familiær og samfunnsmessig bruk, og enkel tilgang til eller eierskap for små barn. Vanlige skjermaktiviteter inkluderer å se på TV, digitale videoplater og videoer, spille videospill og bruke apper. Imidlertid kan overdreven skjermtid, ikke-pedagogisk skjerminnhold, uovervåket og tidlig skjermeksponering ha mange potensielle negative effekter på barns helse.

Skjermtid kan påvirke livskvaliteten betydelig på ulike måter, både positivt og negativt. Når det gjelder kognitiv utvikling, har skjermer potensial til å forbedre utdanning og læring. Studier har imidlertid vist at overdreven skjermtid kan negativt påvirke utøvende funksjon, sansemotorisk utvikling og akademiske resultater. Tidlig skjermeksponering har vært assosiert med lavere kognitive evner og akademiske prestasjoner i senere år. Språkutviklingen påvirkes også av skjermtid, da det reduserer kvantiteten og kvaliteten på interaksjoner mellom barn og omsorgspersoner. Overdreven skjermbruk kan også føre til problemer i sosial-emosjonell utvikling, inkludert fedme, søvnforstyrrelser, depresjon og angst. Det kan svekke emosjonell forståelse, fremme aggressiv atferd og hindre sosial og emosjonell kompetanse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Helwan, Egypt, 11722
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  1. Kronologisk aldersgruppe 5:6
  2. Begge kjønn vil bli inkludert

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  1. Kronologisk aldersgruppe 5:6
  2. Begge kjønn vil bli inkludert
  3. I henhold til poengsummen til skjermavhengighetsskalaen er barn stratifisert i to grupper:

    • Barn i gruppe A skårer mer enn 24,5
    • Barn i gruppe B skårer mindre enn 24,5

Ekskluderingskriterier: Alle barn har ett eller flere fra følgende kriterier:

  1. Eventuelle kirurgiske inngrep i munnen.
  2. Eventuell medfødt anomali i munnen som leppe- eller ganespalte.
  3. Munnlige lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spiseatferd hos førskolebarn
Tidsramme: 12 uker
Spiseatferd vil bli vurdert hos førskolebarn ved hjelp av et validert verktøy som evaluerer generelle spisevaner, inkludert matrespons, matglede, emosjonell overspising, ønske om å drikke, metthetsrespons, treghet i spising, emosjonell underspising og matforstyrrelser.
12 uker
Helserelatert livskvalitet (HRQoL)
Tidsramme: 12 uker
Helserelatert livskvalitet (HRQoL) vil bli vurdert hos førskolebarn ved hjelp av et validert måleverktøy. Dette verktøyet evaluerer barnets generelle velvære, vurderer fysisk, emosjonell, sosial og skolefunksjon som en del av en omfattende vurdering av livskvalitet.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005461

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere