Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van blootstelling aan schermtijd op eetgedrag en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven

26 december 2024 bijgewerkt door: Mennatallah Galal Mohamed Hassanein, Cairo University

Effect van blootstelling aan schermtijd op eetgedrag en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij normale kleuters

Het doel van deze observationele studie is om het effect van blootstelling aan schermtijd op het eetgedrag en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij normale kleuters te leren kennen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Schermmedia-apparaten zijn een integraal onderdeel geworden van het dagelijks leven, vooral voor kleuters, als gevolg van opkomende technologieën, toegenomen marketing, wijdverbreid familiaal en maatschappelijk gebruik en gemakkelijke toegang tot of eigendom voor jonge kinderen. Veel voorkomende schermactiviteiten zijn onder meer televisie kijken, digitale videoschijven en video's, videogames spelen en apps gebruiken. Overmatige schermtijd, niet-educatieve scherminhoud, zonder toezicht en vroegtijdige blootstelling aan het scherm kunnen echter tal van potentiële negatieve gevolgen hebben voor de gezondheid van kinderen.

Schermtijd kan de kwaliteit van leven op verschillende manieren aanzienlijk beïnvloeden, zowel positief als negatief. Wat de cognitieve ontwikkeling betreft, hebben schermen het potentieel om onderwijs en leren te verbeteren. Studies hebben echter aangetoond dat overmatige schermtijd een negatief effect kan hebben op het uitvoerend functioneren, de sensomotorische ontwikkeling en de academische resultaten. Vroege blootstelling aan beeldschermen wordt in verband gebracht met lagere cognitieve vaardigheden en academische prestaties op latere leeftijd. De taalontwikkeling wordt ook beïnvloed door schermtijd, omdat hierdoor de kwantiteit en kwaliteit van de interacties tussen kinderen en verzorgers afneemt. Overmatig schermgebruik kan ook leiden tot problemen in de sociaal-emotionele ontwikkeling, waaronder obesitas, slaapstoornissen, depressie en angst. Het kan het emotionele begrip aantasten, agressief gedrag bevorderen en de sociale en emotionele competentie belemmeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Helwan, Egypte, 11722
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. Chronologisch leeftijdsbereik 5:6
  2. Beide geslachten zullen worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria

  1. Chronologisch leeftijdsbereik 5:6
  2. Beide geslachten zullen worden opgenomen
  3. Volgens de score van de schermafhankelijkheidsschaal zijn kinderen gestratificeerd in twee groepen:

    • Kinderen uit groep A scoren ruim 24,5
    • Kinderen uit groep B scoren minder dan 24,5

Uitsluitingscriteria: Elk kind heeft een of meer van de volgende criteria:

  1. Elke chirurgische ingreep in de mond.
  2. Elke aangeboren afwijking in de mond, zoals gespleten lippen of gespleten gehemelte.
  3. Mondaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eetgedrag bij kleuters
Tijdsspanne: 12 weken
Het eetgedrag zal bij kleuters worden beoordeeld met behulp van een gevalideerd instrument dat de algehele eetgewoonten evalueert, waaronder de voedselresponsiviteit, het genieten van voedsel, emotioneel overeten, verlangen om te drinken, verzadigingsresponsiviteit, traagheid bij het eten, emotioneel te weinig eten en voedselstress.
12 weken
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL)
Tijdsspanne: 12 weken
De gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL) zal worden beoordeeld bij kleuters met behulp van een gevalideerd meetinstrument. Deze tool evalueert het algehele welzijn van het kind, waarbij het fysieke, emotionele, sociale en schoolfunctioneren in aanmerking wordt genomen als onderdeel van een uitgebreide beoordeling van de kwaliteit van leven.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005461

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren