- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06757361
Effect van blootstelling aan schermtijd op eetgedrag en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Effect van blootstelling aan schermtijd op eetgedrag en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij normale kleuters
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Schermmedia-apparaten zijn een integraal onderdeel geworden van het dagelijks leven, vooral voor kleuters, als gevolg van opkomende technologieën, toegenomen marketing, wijdverbreid familiaal en maatschappelijk gebruik en gemakkelijke toegang tot of eigendom voor jonge kinderen. Veel voorkomende schermactiviteiten zijn onder meer televisie kijken, digitale videoschijven en video's, videogames spelen en apps gebruiken. Overmatige schermtijd, niet-educatieve scherminhoud, zonder toezicht en vroegtijdige blootstelling aan het scherm kunnen echter tal van potentiële negatieve gevolgen hebben voor de gezondheid van kinderen.
Schermtijd kan de kwaliteit van leven op verschillende manieren aanzienlijk beïnvloeden, zowel positief als negatief. Wat de cognitieve ontwikkeling betreft, hebben schermen het potentieel om onderwijs en leren te verbeteren. Studies hebben echter aangetoond dat overmatige schermtijd een negatief effect kan hebben op het uitvoerend functioneren, de sensomotorische ontwikkeling en de academische resultaten. Vroege blootstelling aan beeldschermen wordt in verband gebracht met lagere cognitieve vaardigheden en academische prestaties op latere leeftijd. De taalontwikkeling wordt ook beïnvloed door schermtijd, omdat hierdoor de kwantiteit en kwaliteit van de interacties tussen kinderen en verzorgers afneemt. Overmatig schermgebruik kan ook leiden tot problemen in de sociaal-emotionele ontwikkeling, waaronder obesitas, slaapstoornissen, depressie en angst. Het kan het emotionele begrip aantasten, agressief gedrag bevorderen en de sociale en emotionele competentie belemmeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Helwan, Egypte, 11722
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Chronologisch leeftijdsbereik 5:6
- Beide geslachten zullen worden opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Chronologisch leeftijdsbereik 5:6
- Beide geslachten zullen worden opgenomen
Volgens de score van de schermafhankelijkheidsschaal zijn kinderen gestratificeerd in twee groepen:
- Kinderen uit groep A scoren ruim 24,5
- Kinderen uit groep B scoren minder dan 24,5
Uitsluitingscriteria: Elk kind heeft een of meer van de volgende criteria:
- Elke chirurgische ingreep in de mond.
- Elke aangeboren afwijking in de mond, zoals gespleten lippen of gespleten gehemelte.
- Mondaandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eetgedrag bij kleuters
Tijdsspanne: 12 weken
|
Het eetgedrag zal bij kleuters worden beoordeeld met behulp van een gevalideerd instrument dat de algehele eetgewoonten evalueert, waaronder de voedselresponsiviteit, het genieten van voedsel, emotioneel overeten, verlangen om te drinken, verzadigingsresponsiviteit, traagheid bij het eten, emotioneel te weinig eten en voedselstress.
|
12 weken
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL)
Tijdsspanne: 12 weken
|
De gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (GKvL) zal worden beoordeeld bij kleuters met behulp van een gevalideerd meetinstrument.
Deze tool evalueert het algehele welzijn van het kind, waarbij het fysieke, emotionele, sociale en schoolfunctioneren in aanmerking wordt genomen als onderdeel van een uitgebreide beoordeling van de kwaliteit van leven.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005461
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .