血管新生加齢黄斑変性症患者の黄斑変化に対する超音波超音波乳化吸引術の効果 (it does not)
2024年12月30日 更新者：Demiana alkes zakka labib、Assiut University
血管新生型AMD患者における超音波超音波乳化吸引術後の黄斑の変化
黄斑には、光を検出する細胞である光受容細胞が非常に高濃度で存在します。
それらは信号を脳に送り、脳はそれらを画像として解釈します。
網膜の残りの部分は、周辺視野、つまり側方視野を処理します 滲出性加齢黄斑変性症（AMD）患者において、白内障手術が脈絡膜血管新生（CNV）の発症または再発を誘発するかどうかを術後1年間追跡調査すること
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
加齢黄斑変性症（AMD）は、50歳以上の成人における視力喪失の主な原因です。 AMDは、黄斑と呼ばれる中心視覚を司る網膜の小さな部分に損傷を引き起こします。 黄斑に損傷が生じると、通常、中心の詳細な視覚が失われ、その結果、読書、運転、針に糸を通す、顔の認識などの作業が困難になります。
超音波超音波乳化吸引術は、超音波エネルギーを利用して核を乳化し、真空を利用して核物質を捕捉し、皮質と粘弾性物質を除去するための洗浄と吸引を利用する現代の白内障手術です。
超音波超音波乳化吸引術（PhE）が加齢黄斑変性症（ARMD）患者にとって安全であるかどうか、最終的な結論を出すことは現時点では不可能です。 PhE が ARMD の進行を引き起こし、視力 (VA) に影響を与えるかどうかは不明です。 目的は、前期および後期（手術後 18 か月まで）における PhE と ARMD 進行との関連の可能性を分析することでした。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Demiana Alkes Zakka Labib Demiana Alkes Zakka Labib
- 電話番号：+01211418560
- メール：demianaalk.1997@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血管新生性AMDの病歴を伴う超音波超音波吸引術を受けた高齢者集団
説明
包含基準：この研究に含まれる50歳以上の被験者であり、超音波超音波乳化吸引術を受けた後に定期検査を受ける人：
50歳以上
- 糖尿病患者ではない
- 濡れたARMD
除外基準:
術中合併症
- 術後黄斑浮腫、既存の黄斑浮腫を起こしやすい疾患のある眼、嚢胞様黄斑浮腫を発症した眼
- 活動性の眼の炎症または感染症_緑内障
- phEに関係なく術前に悪化したVA
- 眼の外傷
- 網膜中心部虚血患者
- 前回の硝子体手術
- ドライアムド
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の転換または再発の可能性を把握するため（ドライからウェット、ウェットから再活性化したCNV）
時間枠：ベースライン
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滲出型加齢黄斑変性症（AMD）患者において、白内障手術が脈絡膜血管新生（CNV）の発症または再発を誘発するかどうかを術後1年間追跡調査すること
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月30日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
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