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신생혈관 연령관련 황반변성 환자의 황반변화에 대한 수정체유화술의 효과 (it does not)

2024년 12월 30일 업데이트: Demiana alkes zakka labib, Assiut University

신생혈관성 AMD 환자의 수정체유화술 후 황반 변화

황반에는 빛을 감지하는 세포인 광수용체 세포가 매우 많이 집중되어 있습니다. 그들은 뇌에 신호를 보내고 뇌는 이를 이미지로 해석합니다. 망막의 나머지 부분은 말초 또는 측면 시력을 처리합니다. 백내장 수술이 수술 후 1년 동안 추적한 습성 연령 관련 황반변성(AMD) 환자에서 맥락막 혈관신생(CNV)의 발생 또는 재발을 유발하는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

연령관련 황반변성(AMD)은 50세 이상 성인의 시력 상실의 주요 원인입니다. AMD는 황반이라고 불리는 중심 시력을 담당하는 망막의 작은 부분에 손상을 일으킵니다. 황반 손상이 발생하면 일반적으로 중앙의 세밀한 시력이 상실되어 읽기, 운전, 바늘에 실을 꿰기 또는 얼굴 인식과 같은 작업에 어려움을 겪게 됩니다.

수정체유화술은 초음파 에너지를 사용하여 핵을 유화시키고, 진공을 사용하여 핵 물질을 포착하며, 세척 및 흡인을 통해 피질 및 점탄성 물질을 제거하는 현대 백내장 수술입니다.

현재로서는 수정체유화술(PhE)이 연령 관련 황반변성(ARMD) 환자에게 안전한지 여부에 대해 확실한 결론을 내리는 것은 불가능합니다. PhE가 ARMD의 진행을 유발하고 시력(VA)에 영향을 미치는지는 확실하지 않습니다. 목적은 초기 및 후기(수술 후 최대 18개월) 기간에 PhE와 ARMD 진행의 가능한 연관성을 분석하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Demiana Alkes Zakka Labib Demiana Alkes Zakka Labib
  • 전화번호: +01211418560
  • 이메일: demianaalk.1997@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노인 인구는 신생 혈관 AMD의 병력으로 수정체 유화술을 받았습니다.

설명

포함 기준: 본 연구에 포함된 50세 이상의 피험자는 수정체유화술을 받은 후 정기 검진을 위해 내원했습니다.

  • 50세 이상

    • 당뇨병 환자가 아닌
    • 젖은 ARMD

제외 기준:

  • 수술 중 합병증

    • 수술 후 황반부종의 원인이 되는 질환이 있는 눈, 기존 황반부종, 낭포황반부종이 발생한 눈
    • 활동성 안구 염증 또는 감염 _녹내장
    • pHE와 관계없이 수술 전 악화된 VA
    • 안구 외상
    • 중심망막허혈 환자
    • 이전 유리체 절제술
    • 건조 AMD

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 전환 또는 재발 가능성을 파악하기 위해(건성에서 습성, 습성에서 재활성화된 CNV)
기간: 기준선
백내장 수술이 습성 연령 관련 황반변성(AMD) 환자에서 수술 후 1년 동안 추적 관찰한 맥락막 혈관신생(CNV)의 발생 또는 재발을 유발하는지 여부를 조사합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Macular Changes after PHE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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