ナイジェリア、オニチャ・アナンブラ州オニチャ・オブ・ザ・モスト・ホーリー・トリニティ大聖堂で、地域の意識を高め、高血圧予防に向けた行動変容を促進するための、ビデオ、情報グラフィック、パンフレットなどのさまざまな視覚支援の比較
2025年1月5日 更新者：Ottiwu Perpetua Chidiogor、Hiroshima University
ナイジェリアのアナンブラ州における高血圧予防における地域社会の意識を高め、行動変容を促進するためのさまざまな視覚支援の比較
この観察研究の目的は、1 か月間ビデオ、インフォグラフィック、パンフレットを使用して教育を受ける 35 歳以上の成人の意識の向上と行動の変化をさまざまなレベルで評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
81
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Perpetua C Ottiwu, Masters
- 電話番号：+2340832605330
- メール：m232417@hiroshima-u.ac.jp
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Moriyama Michiko, PHD
- 電話番号：+81-82-257-5365
- メール：morimich@hiroshima-u.ac.jp
研究場所
-
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Japan
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Kasumi 1-2-3 Minami-ku、Japan、ナイジェリア
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
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コンタクト：
- Moriyama Michiko, PHD
- 電話番号：+81-82-257-5365
- メール：morimich@hiroshima-u.ac.jp
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コンタクト：
- Clementina Nwankwo, PHD
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コンタクト：
- Blessing Onyeje, PHD
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コンタクト：
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 35歳以上の大人
- 過去6か月以内の血圧の状態がわからない人（自分が高血圧であるかどうかわからない人）。
- 参加に同意する方
除外基準:
- 介入後4週間経っても教会に来れない人。
- 既知の高血圧患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：ビデオを使用した介入グループ
最初の介入グループへのビデオの管理
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高血圧予防におけるコミュニティの行動変化を評価するための最初の介入群としてビデオを使用する、3 群のランダム化対照試験。
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他の：インフォグラフィックを使用した介入グループ
介入グループの第 2 部門へのインフォグラフィックの管理
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3 Arm ランダム化対照試験。Arm でインフォグラフィックを使用して、高血圧予防におけるコミュニティの行動変化を評価します。
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他の：パンフレットを使用した対照群
コントロールグループへのパンフレットの配布
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3 アームランダム化対照試験。これには、高血圧予防における地域社会の行動変化を評価するための対照群である第 3 アーム用のパンフレットの使用が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高血圧予防における行動変化
時間枠：1ヶ月
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教育に関連した 1 か月以内の行動の変化 ・1ヶ月間にどのような行動変化があったかを尋ねる 行動変化があった参加者の割合を算出 各アーム：行動が変化した人の数／アーム内の参加者の総数 |
1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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4週間後のベースラインからの参加者の意識レベルの変化
時間枠：4週間
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- 意識チェック: 健康信念モデルの使用 - 研究者が作成したアンケート: どの程度モチベーションがあるか (前後の比較)
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月5日
一次修了 (推定)
2025年2月5日
研究の完了 (推定)
2025年4月5日
試験登録日
最初に提出
2024年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月5日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
機密性を確保するため
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。