Comparaison de différents supports visuels tels que des vidéos, des infographies et des brochures pour renforcer la sensibilisation de la communauté et promouvoir le changement de comportement en vue de la prévention de l'hypertension dans la basilique de la Très Sainte Trinité, État d'Onitsha Anambra, Nigéria
5 janvier 2025 mis à jour par: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Comparaison de différentes aides visuelles pour améliorer la sensibilisation de la communauté et promouvoir le changement de comportement dans la prévention de l'hypertension dans l'État d'Anambra, Nigéria
Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer différents niveaux de sensibilisation accrue et de changement de comportement des adultes de plus de 35 ans qui seront éduqués à l'aide d'une vidéo, d'une infographie et d'une brochure pendant un intervalle d'un mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
81
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Numéro de téléphone: +2340832605330
- E-mail: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Moriyama Michiko, PHD
- Numéro de téléphone: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Lieux d'étude
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Japan
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Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
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Contact:
- Moriyama Michiko, PHD
- Numéro de téléphone: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
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Contact:
- Clementina Nwankwo, PHD
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Contact:
- Blessing Onyeje, PHD
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Contact:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Adultes de plus de 35 ans
- Qui ne connaît pas son état tensionnel au cours des 6 derniers mois (La personne qui ne sait pas qu'elle souffre ou non d'hypertension.)
- Qui accepte de participer
Critères d'exclusion :
- Qui ne peut pas venir à l'église 4 semaines plus tard après l'intervention.
- Patients hypertendus connus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: groupe d'intervention utilisant la vidéo
Administration de la vidéo au premier groupe d'intervention
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Un essai contrôlé randomisé à 3 bras, utilisant la vidéo comme premier bras d'intervention pour évaluer le changement de comportement de la communauté en matière de prévention de l'hypertension.
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Autre: groupe d'intervention utilisant des infographies
Administration d'infographies au deuxième bras du groupe d'intervention
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Un essai contrôlé randomisé à 3 bras, qui implique l'utilisation d'infographies dans Arm pour évaluer le changement de comportement de la communauté en matière de prévention de l'hypertension.
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Autre: groupe témoin utilisant une brochure
Administration du dépliant aux groupes témoins
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Un essai contrôlé randomisé à 3 bras, qui contient l'utilisation d'une brochure pour le 3ème bras qui est le groupe témoin pour évaluer le changement de comportement de la communauté dans la prévention de l'hypertension.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement comportemental dans la prévention de l'hypertension
Délai: Un mois
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Changements de comportement en 1 mois liés à l'éducation - Demander quel type de changement de comportement s'est produit au cours d'un mois Calcul du pourcentage de participants ayant subi un changement de comportement Chaque bras : Nombre de personnes ayant modifié leur comportement/nombre total de participants dans le bras |
Un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du niveau de sensibilisation des participants par rapport au départ après 4 semaines
Délai: 4 semaines
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- Contrôle de sensibilisation : Utilisation du modèle de croyance en matière de santé - Le questionnaire développé par les chercheurs : Dans quelle mesure ils sont motivés (comparaison avant et après)
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
5 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
5 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
5 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MH/COMM/523/VOL.111
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pour garantir la confidentialité
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .