Vergelijking van verschillende visuele hulpmiddelen zoals video, infografieken en pamfletten om het bewustzijn van de gemeenschap te vergroten en gedragsverandering te bevorderen in de richting van de preventie van hypertensie in de Basiliek van de Allerheiligste Drie-eenheid Onitsha Anambra, Nigeria
5 januari 2025 bijgewerkt door: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Vergelijking van verschillende visuele hulpmiddelen bij het vergroten van het gemeenschapsbewustzijn en het bevorderen van gedragsverandering bij de preventie van hypertensie in de staat Anambra, Nigeria
Het doel van deze observationele studie is om verschillende niveaus van verbeterd bewustzijn en gedragsverandering te beoordelen bij volwassenen ouder dan 35 jaar, die gedurende een maand les zullen krijgen met behulp van video, infographic en pamflet.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
81
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Telefoonnummer: +2340832605330
- E-mail: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Studie Contact Back-up
- Naam: Moriyama Michiko, PHD
- Telefoonnummer: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Studie Locaties
-
-
Japan
-
Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Niger
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
Contact:
- Moriyama Michiko, PHD
- Telefoonnummer: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
-
Contact:
- Clementina Nwankwo, PHD
-
Contact:
- Blessing Onyeje, PHD
-
Contact:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen ouder dan 35 jaar
- Wie kent zijn/haar bloeddrukstatus in de afgelopen zes maanden niet (de persoon die niet weet of hij of zij een hoge bloeddruk heeft of niet).
- Die akkoord gaan met deelname
Uitsluitingscriteria:
- Die 4 weken later na de interventie niet naar de kerk kunnen komen.
- Bekende hypertensieve patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: interventiegroep met behulp van video
Toediening van video aan de eerste interventiegroep
|
Een gerandomiseerde controlestudie met 3 armen, waarbij video wordt gebruikt als de eerste interventietak om de gedragsverandering van de gemeenschap op het gebied van hypertensiepreventie te beoordelen.
|
|
Ander: interventiegroep met behulp van infographics
Toediening van infographics aan de tweede arm van de interventiegroep
|
Een gerandomiseerde controlestudie met 3 armen, waarbij gebruik wordt gemaakt van infographics in Arm om de gedragsverandering van de gemeenschap op het gebied van hypertensiepreventie te beoordelen.
|
|
Ander: controlegroep die een pamflet gebruikt
Toediening van het pamflet aan de controlegroepen
|
Een gerandomiseerde controlestudie met 3 armen, die het gebruik van een pamflet bevat voor de 3e arm, de controlegroep, om de gedragsverandering van de gemeenschap bij de preventie van hypertensie te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsverandering bij de preventie van hypertensie
Tijdsspanne: Eén maand
|
Gedragsveranderingen binnen 1 maand gerelateerd aan opleiding - Vragen wat voor soort gedragsverandering er gedurende 1 maand heeft plaatsgevonden. Percentage berekening van deelnemers die gedragsverandering hebben ondergaan Elke arm: Aantal personen dat hun gedrag heeft veranderd/totaal aantal deelnemers in de arm |
Eén maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het bewustzijnsniveau van de deelnemers ten opzichte van de uitgangswaarde na 4 weken
Tijdsspanne: 4 weken
|
- Bewustzijnscontrole: gebruik van het gezondheidsgeloofsmodel - De door onderzoekers ontwikkelde vragenlijst: hoeveel ze gemotiveerd zijn (vergelijking vóór en na)
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
5 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
5 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
5 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MH/COMM/523/VOL.111
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Om de vertrouwelijkheid te garanderen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .