Sammenligning av forskjellige visuelle hjelpemidler som video, infografikk og brosjyrer for å øke fellesskapets bevissthet og fremme atferdsendring mot forebygging av hypertensjon i Basilica of the All Holy Trinity Onitsha Anambra State, Nigeria
5. januar 2025 oppdatert av: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Sammenligning av forskjellige visuelle hjelpemidler for å øke fellesskapets bevissthet og fremme atferdsendring i forebygging av hypertensjon i Anambra State, Nigeria
Målet med denne observasjonsstudien er å vurdere ulike nivåer av økt bevissthet og atferdsendring hos voksne over 35 år som vil bli utdannet ved hjelp av video, infografikk og brosjyre i intervallet på en måned
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
81
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Telefonnummer: +2340832605330
- E-post: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Studer Kontakt Backup
- Navn: Moriyama Michiko, PHD
- Telefonnummer: +81-82-257-5365
- E-post: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Studiesteder
-
-
Japan
-
Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
Ta kontakt med:
- Moriyama Michiko, PHD
- Telefonnummer: +81-82-257-5365
- E-post: morimich@hiroshima-u.ac.jp
-
Ta kontakt med:
- Clementina Nwankwo, PHD
-
Ta kontakt med:
- Blessing Onyeje, PHD
-
Ta kontakt med:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne over 35 år
- Hvem vet ikke hans/hennes blodtrykksstatus i løpet av de siste 6 månedene (Personen som ikke vet at han eller hun har hypertensjon eller ikke.)
- Som godtar å delta
Ekskluderingskriterier:
- Som ikke kan komme til kirken 4 uker senere etter inngrepet.
- Kjente hypertensive pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: intervensjonsgruppe ved hjelp av video
Administrering av video til første intervensjonsgruppe
|
En 3-arms randomisert kontrollforsøk, som bruker video som den første intervensjonsarmen for å vurdere atferdsendringen i samfunnet i forebygging av hypertensjon.
|
|
Annen: intervensjonsgruppe ved hjelp av infografikk
Administrering av infografikk til den andre armen av intervensjonsgruppen
|
En 3-arms randomisert kontrollforsøk, som involverer bruk av infografikk i Arm for å vurdere atferdsendringen til samfunnet i forebygging av hypertensjon.
|
|
Annen: kontrollgruppe ved hjelp av brosjyre
Administrering av brosjyre til kontrollgruppene
|
En 3-arms randomisert kontrollforsøk, som inneholder bruk av brosjyre for 3. arm som er kontrollgruppen for å vurdere atferdsendringen til samfunnet i forebygging av hypertensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferdsendring i forebygging av hypertensjon
Tidsramme: En måned
|
Atferdsendringer innen 1 måned knyttet til utdanning - Spørre hva slags atferdsendring som skjedde i løpet av 1 måned Prosentberegning av deltakere som hadde atferdsendring Hver arm: Antall personer som endret atferd/totalt antall deltakere i armen |
En måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i bevissthetsnivået til deltakerne fra baseline etter 4 uker
Tidsramme: 4 uker
|
- Bevissthetssjekk: Bruke helsetromodellen - Forskerne utviklet spørreskjemaet: Hvor mye de er motiverte (før og etter sammenligning)
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
5. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
5. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
5. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MH/COMM/523/VOL.111
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
For å sikre konfidensialitet
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .