Comparación de diferentes ayudas visuales como videos, infografías y folletos para mejorar la conciencia comunitaria y promover el cambio de comportamiento hacia la prevención de la hipertensión en la Basílica de la Santísima Trinidad en el estado de Onitsha Anambra, Nigeria
5 de enero de 2025 actualizado por: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Comparación de diferentes ayudas visuales para mejorar la conciencia comunitaria y promover cambios de comportamiento en la prevención de la hipertensión en el estado de Anambra, Nigeria
El objetivo de este estudio observacional es evaluar diferentes niveles de mayor conciencia y cambio de comportamiento de adultos mayores de 35 años que serán educados mediante videos, infografías y folletos durante el intervalo de un mes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
81
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Número de teléfono: +2340832605330
- Correo electrónico: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Moriyama Michiko, PHD
- Número de teléfono: +81-82-257-5365
- Correo electrónico: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Ubicaciones de estudio
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Japan
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Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
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Contacto:
- Moriyama Michiko, PHD
- Número de teléfono: +81-82-257-5365
- Correo electrónico: morimich@hiroshima-u.ac.jp
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Contacto:
- Clementina Nwankwo, PHD
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Contacto:
- Blessing Onyeje, PHD
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Contacto:
- Babaita Abdulfatia, Masters
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 35 años
- Que no conoce su estado de presión arterial en los últimos 6 meses (La persona que no sabe que tiene hipertensión o no).
- Quienes aceptan participar
Criterios de exclusión:
- Que no pueden venir a la iglesia 4 semanas después de la intervención.
- Pacientes hipertensos conocidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: grupo de intervención usando video
Administración de vídeo al primer grupo de intervención.
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Un ensayo de control aleatorio de 3 grupos, que utiliza video como primer grupo de intervención para evaluar el cambio de comportamiento de la comunidad en la prevención de la hipertensión.
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Otro: grupo de intervención mediante infografías
Administración de infografías al segundo brazo del grupo de intervención.
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Un ensayo de control aleatorio de 3 Arm, que implica el uso de infografías en Arm para evaluar el cambio de comportamiento de la comunidad en la prevención de la hipertensión.
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Otro: grupo de control usando folleto
Administración de folleto a los grupos de control.
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Un ensayo de control aleatorio de 3 grupos, que contiene el uso de un folleto para el tercer grupo, que es el grupo de control para evaluar el cambio de comportamiento de la comunidad en la prevención de la hipertensión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de comportamiento en la prevención de la hipertensión.
Periodo de tiempo: Un mes
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Cambios de comportamiento dentro de 1 mes relacionados con la educación. - Preguntar qué tipo de cambio de comportamiento ocurrió durante 1 mes Cálculo del porcentaje de participantes que tuvieron un cambio de comportamiento en cada brazo: Número de personas que cambiaron su comportamiento/número total de participantes en el brazo |
Un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el nivel de conciencia de los participantes desde el inicio después de 4 semanas
Periodo de tiempo: 4 semanas
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- Comprobación de conciencia: uso del modelo de creencias sobre la salud. Cuestionario desarrollado por los investigadores: ¿Cuánto están motivados (comparación previa y posterior)?
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
5 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
5 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MH/COMM/523/VOL.111
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Para garantizar la confidencialidad
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .