나이지리아의 삼위일체 대성당에서 고혈압 예방을 위한 행동 변화 촉진 및 지역사회 인식 제고를 위한 비디오, 정보 그래픽, 팜플렛과 같은 다양한 시각 자료 비교
2025년 1월 5일 업데이트: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
나이지리아 아남브라(Anambra) 주에서 고혈압 예방에 대한 지역사회 인식 제고 및 행동 변화 촉진을 위한 다양한 시각 자료 비교
이 관찰 연구의 목표는 한 달 간격으로 비디오, 인포그래픽, 팜플렛을 사용하여 교육을 받게 될 35세 이상 성인의 인식 향상과 행동 변화의 다양한 수준을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
81
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Perpetua C Ottiwu, Masters
- 전화번호: +2340832605330
- 이메일: m232417@hiroshima-u.ac.jp
연구 연락처 백업
- 이름: Moriyama Michiko, PHD
- 전화번호: +81-82-257-5365
- 이메일: morimich@hiroshima-u.ac.jp
연구 장소
-
-
Japan
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Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, 나이지리아
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
연락하다:
- Moriyama Michiko, PHD
- 전화번호: +81-82-257-5365
- 이메일: morimich@hiroshima-u.ac.jp
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연락하다:
- Clementina Nwankwo, PHD
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연락하다:
- Blessing Onyeje, PHD
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연락하다:
- Babaita Abdulfatia, Masters
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 35세 이상의 성인
- 최근 6개월 이내에 자신의 혈압상태를 알지 못하는 자 (고혈압 여부를 모르는 자)
- 참여에 동의한 사람
제외 기준:
- 개입 후 4주 후에 교회에 올 수 없는 사람.
- 고혈압 환자로 알려져 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 비디오를 활용한 개입 그룹
첫 번째 개입 그룹에 비디오 관리
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고혈압 예방에 있어 지역사회의 행동 변화를 평가하기 위한 첫 번째 중재 부문으로 비디오를 사용하는 3군 무작위 대조 시험.
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다른: 인포그래픽을 활용한 개입 그룹
개입 그룹의 두 번째 부문에 인포그래픽 관리
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고혈압 예방에 있어 지역사회의 행동 변화를 평가하기 위해 Arm의 인포그래픽을 사용하는 3 Arm 무작위 대조 시험.
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다른: 팜플렛을 활용한 대조군
대조군에 팜플렛 투여
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고혈압 예방에 있어 지역사회의 행동 변화를 평가하기 위해 대조군인 3군에 대한 팜플렛 사용을 포함하는 3군 무작위 대조 시험.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고혈압 예방을 위한 행동 변화
기간: 한 달
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교육과 관련된 1개월 이내 행동 변화 - 1개월 동안 어떤 행동 변화가 일어났는지 묻기 행동 변화가 발생한 참가자의 백분율 계산 각 부문: 행동을 변화시킨 사람의 수/그 부문의 전체 참가자 수 |
한 달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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4주 후 기준선 대비 참가자의 인식 수준 변화
기간: 4주
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- 인지도 확인 : 건강신념모델을 활용 - 연구진이 개발한 설문지 : 얼마나 동기부여가 되는지 (사전, 사후 비교)
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
기밀을 보장하기 위해
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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