Erilaisten visuaalisten apuvälineiden, kuten videon, infografiikan ja esitteiden, vertailu yhteisön tietoisuuden lisäämiseksi ja käyttäytymisen muutoksen edistämiseksi kohonneen verenpaineen ehkäisemiseksi Nigerian Onitsha Anambran osavaltion basilikassa
sunnuntai 5. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Erilaisten visuaalisten apuvälineiden vertailu yhteisön tietoisuuden lisäämiseksi ja käyttäytymisen muutoksen edistämiseksi verenpainetaudin ehkäisyssä Anambran osavaltiossa Nigeriassa
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on arvioida yli 35-vuotiaiden aikuisten tietoisuuden lisääntymisen ja käyttäytymismuutosten eri tasoa, joita koulutetaan videon, infografian ja pamfletin avulla kuukauden välein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
81
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Puhelinnumero: +2340832605330
- Sähköposti: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Moriyama Michiko, PHD
- Puhelinnumero: +81-82-257-5365
- Sähköposti: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Opiskelupaikat
-
-
Japan
-
Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
Ottaa yhteyttä:
- Moriyama Michiko, PHD
- Puhelinnumero: +81-82-257-5365
- Sähköposti: morimich@hiroshima-u.ac.jp
-
Ottaa yhteyttä:
- Clementina Nwankwo, PHD
-
Ottaa yhteyttä:
- Blessing Onyeje, PHD
-
Ottaa yhteyttä:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuiset yli 35-vuotiaat
- Kuka ei tiedä verenpainetilastaan viimeisen 6 kuukauden aikana (Henkilö, joka ei tiedä onko hänellä verenpainetauti vai ei.)
- Kuka suostuu osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kuka ei voi tulla kirkkoon 4 viikkoa intervention jälkeen.
- Tunnetut hypertensiiviset potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: interventioryhmä videon avulla
Videon hallinnointi ensimmäiselle interventioryhmälle
|
3-haarainen satunnaistettu kontrollikoe, jossa käytetään videota ensimmäisenä interventioryhmänä yhteisön käyttäytymisen muutoksen arvioimiseksi verenpainetaudin ehkäisyssä.
|
|
Muut: interventioryhmä infografioiden avulla
Infografioiden hallinta interventioryhmän toiselle haaralle
|
3-haarainen satunnaistettu kontrollikoe, jossa käytetään infografiikkaa Armissa arvioimaan yhteisön käyttäytymisen muutoksia verenpainetaudin ehkäisyssä.
|
|
Muut: vertailuryhmä pamfletin avulla
Pamfletin antaminen kontrolliryhmille
|
3-haarainen satunnaistettu kontrollikoe, joka sisältää pamfletin käytön 3. haaralle, joka on vertailuryhmä arvioimaan yhteisön käyttäytymisen muutosta verenpainetaudin ehkäisyssä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymisen muutos verenpainetaudin ehkäisyssä
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Käyttäytyminen muuttuu 1 kuukauden sisällä koulutukseen liittyen - Kysytään, millaista käyttäytymismuutosta tapahtui 1 kuukauden aikana. Prosenttilaskenta osallistujista, joiden käyttäytyminen muuttui Kukin käsivarsi: Käyttäytymistään muuttaneiden henkilöiden lukumäärä / osallistujien kokonaismäärä käsissä |
Yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos osallistujien tietoisuustasossa lähtötasosta 4 viikon jälkeen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
- Tietoisuuden tarkistus: Terveysuskon mallin käyttö - Tutkijoiden kehittämä kyselylomake: kuinka paljon he ovat motivoituneita (vertailu ennen ja jälkeen)
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 5. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MH/COMM/523/VOL.111
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Luottamuksellisuuden varmistamiseksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .