Vergleich verschiedener visueller Hilfsmittel wie Videos, Infografiken und Broschüren zur Stärkung des Gemeinschaftsbewusstseins und zur Förderung von Verhaltensänderungen zur Prävention von Bluthochdruck in der Basilika der Allerheiligsten Dreifaltigkeit im Bundesstaat Onitsha Anambra, Nigeria
5. Januar 2025 aktualisiert von: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Vergleich verschiedener visueller Hilfsmittel zur Stärkung des Gemeinschaftsbewusstseins und zur Förderung von Verhaltensänderungen bei der Prävention von Bluthochdruck im Bundesstaat Anambra, Nigeria
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, den unterschiedlichen Grad der gesteigerten Sensibilisierung und Verhaltensänderung von Erwachsenen über 35 Jahren zu bewerten, die über einen Zeitraum von einem Monat mithilfe von Videos, Infografiken und Broschüren aufgeklärt werden
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
81
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Telefonnummer: +2340832605330
- E-Mail: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Moriyama Michiko, PHD
- Telefonnummer: +81-82-257-5365
- E-Mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Studienorte
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Japan
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Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
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Kontakt:
- Moriyama Michiko, PHD
- Telefonnummer: +81-82-257-5365
- E-Mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
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Kontakt:
- Clementina Nwankwo, PHD
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Kontakt:
- Blessing Onyeje, PHD
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Kontakt:
- Babaita Abdulfatia, Masters
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 35 Jahre alt
- Wer seinen/ihren Blutdruckstatus innerhalb der letzten 6 Monate nicht kennt (Die Person, die nicht weiß, ob sie oder er an Bluthochdruck leidet oder nicht.)
- Wer stimmt der Teilnahme zu?
Ausschlusskriterien:
- Wer kann 4 Wochen nach dem Eingriff nicht in die Kirche kommen?
- Bekannte hypertensive Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Interventionsgruppe mit Video
Bereitstellung von Videos für die erste Interventionsgruppe
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Eine dreiarmige randomisierte Kontrollstudie, bei der Video als erster Interventionsarm zur Bewertung der Verhaltensänderung der Gemeinschaft bei der Bluthochdruckprävention eingesetzt wird.
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Sonstiges: Interventionsgruppe mit Infografiken
Bereitstellung von Infografiken für den zweiten Arm der Interventionsgruppe
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Eine randomisierte Kontrollstudie mit drei Armen, die den Einsatz von Infografiken im Arm beinhaltet, um die Verhaltensänderung der Gemeinschaft bei der Prävention von Bluthochdruck zu bewerten.
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Sonstiges: Kontrollgruppe mithilfe einer Broschüre
Verteilung der Broschüre an die Kontrollgruppen
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Eine 3-armige randomisierte Kontrollstudie, die die Verwendung einer Broschüre für den 3. Arm beinhaltet, der die Kontrollgruppe ist, um die Verhaltensänderung der Gemeinschaft bei der Bluthochdruckprävention zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verhaltensänderung bei der Prävention von Bluthochdruck
Zeitfenster: Einen Monat
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Verhaltensänderungen innerhalb eines Monats im Zusammenhang mit Bildung - Fragen, welche Art von Verhaltensänderung während eines Monats aufgetreten ist. Prozentuale Berechnung der Teilnehmer, die eine Verhaltensänderung hatten. Jeder Arm: Anzahl der Personen, die ihr Verhalten geändert haben/Gesamtzahl der Teilnehmer im Arm |
Einen Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Bewusstseinsniveaus der Teilnehmer gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen
Zeitfenster: 4 Wochen
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- Awareness-Check: Verwendung des Health-Believe-Modells – Der von den Forschern entwickelte Fragebogen: Wie stark sind sie motiviert (Vor- und Nach-Vergleich)
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
5. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
5. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
5. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MH/COMM/523/VOL.111
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Um die Vertraulichkeit zu gewährleisten
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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