Porównanie różnych pomocy wizualnych, takich jak filmy, infografiki i broszury, w zwiększaniu świadomości społeczności i promowaniu zmiany zachowań w kierunku zapobiegania nadciśnieniu w Bazylice Trójcy Przenajświętszej w stanie Onitsha Anambra w Nigerii
5 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Porównanie różnych pomocy wizualnych w zwiększaniu świadomości społecznej i promowaniu zmian behawioralnych w zapobieganiu nadciśnieniu tętniczemu w stanie Anambra w Nigerii
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena różnego poziomu zwiększonej świadomości i zmian w zachowaniu dorosłych w wieku powyżej 35 lat, którzy będą kształceni za pomocą wideo, infografiki i broszur przez okres jednego miesiąca
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
81
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Numer telefonu: +2340832605330
- E-mail: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Moriyama Michiko, PHD
- Numer telefonu: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Lokalizacje studiów
-
-
Japan
-
Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
Kontakt:
- Moriyama Michiko, PHD
- Numer telefonu: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
-
Kontakt:
- Clementina Nwankwo, PHD
-
Kontakt:
- Blessing Onyeje, PHD
-
Kontakt:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku powyżej 35 lat
- Kto nie wie, jakie jest jego ciśnienie krwi w ciągu ostatnich 6 miesięcy (Osoba, która nie wie, czy ma nadciśnienie, czy nie.)
- Kto zgodzi się wziąć udział
Kryteria wykluczenia:
- Kto nie może przyjść do kościoła 4 tygodnie później po interwencji.
- Znani pacjenci z nadciśnieniem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: grupa interwencyjna z wykorzystaniem wideo
Administracja wideo do pierwszej grupy interwencyjnej
|
Randomizowane badanie kontrolne obejmujące 3 grupy, w którym pierwszą grupą interwencji jest wideo, mające na celu ocenę zmiany zachowań społeczności w zakresie zapobiegania nadciśnieniu.
|
|
Inny: grupa interwencyjna wykorzystująca infografiki
Administrowanie infografiką do drugiego ramienia grupy interwencyjnej
|
Randomizowane badanie kontrolne obejmujące 3 grupy, które obejmuje wykorzystanie infografik w Arm w celu oceny zmiany zachowań społeczności w zakresie zapobiegania nadciśnieniu.
|
|
Inny: grupa kontrolna korzystająca z broszury
Rozdanie broszury grupom kontrolnym
|
Randomizowane badanie kontrolne obejmujące 3 grupy, w którym wykorzystano broszurę dla 3 grupy, która jest grupą kontrolną, mającą na celu ocenę zmiany zachowań społeczności w zakresie zapobiegania nadciśnieniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zachowania w profilaktyce nadciśnienia tętniczego
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Zmiany zachowania w ciągu 1 miesiąca związane z edukacją - Pytanie, jaki rodzaj zmiany zachowania nastąpił w ciągu 1 miesiąca. Obliczenie procentowe uczestników, u których wystąpiła zmiana zachowania. Każde ramię: Liczba osób, które zmieniły swoje zachowanie/całkowita liczba uczestników w ramieniu. |
Jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu świadomości uczestników w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
- Kontrola świadomości: Korzystanie z modelu przekonań zdrowotnych – kwestionariusz opracowany przez badaczy: stopień motywacji (porównanie przed i po)
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
5 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
5 lutego 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
5 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MH/COMM/523/VOL.111
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Aby zapewnić poufność
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .