Confronto di diversi ausili visivi come video, infografiche e opuscoli per aumentare la consapevolezza della comunità e promuovere il cambiamento comportamentale verso la prevenzione dell'ipertensione nella Basilica della Santissima Trinità, nello stato di Onitsha Anambra, Nigeria
5 gennaio 2025 aggiornato da: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Confronto tra diversi ausili visivi per rafforzare la consapevolezza della comunità e promuovere il cambiamento comportamentale nella prevenzione dell'ipertensione nello stato di Anambra, Nigeria
L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare il diverso livello di maggiore consapevolezza e cambiamento comportamentale degli adulti di età superiore ai 35 anni che saranno educati utilizzando video, infografiche e opuscoli per l'intervallo di un mese
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
81
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Numero di telefono: +2340832605330
- Email: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Moriyama Michiko, PHD
- Numero di telefono: +81-82-257-5365
- Email: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Luoghi di studio
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Japan
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Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
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Contatto:
- Moriyama Michiko, PHD
- Numero di telefono: +81-82-257-5365
- Email: morimich@hiroshima-u.ac.jp
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Contatto:
- Clementina Nwankwo, PHD
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Contatto:
- Blessing Onyeje, PHD
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Contatto:
- Babaita Abdulfatia, Masters
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gli adulti hanno più di 35 anni
- Chi non conosce il proprio stato di pressione sanguigna negli ultimi 6 mesi (La persona che non sa di avere o meno ipertensione.)
- Chi accetta di partecipare
Criteri di esclusione:
- Chi non può venire in chiesa 4 settimane dopo l'intervento.
- Pazienti ipertesi noti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: gruppo di intervento utilizzando video
Somministrazione di video al primo gruppo di intervento
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Uno studio di controllo randomizzato a 3 bracci, che utilizza il video come primo braccio di intervento per valutare il cambiamento di comportamento della comunità nella prevenzione dell'ipertensione.
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Altro: gruppo di intervento utilizzando infografiche
Somministrazione di infografiche al secondo braccio del gruppo di intervento
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Uno studio di controllo randomizzato a 3 bracci, che prevede l'uso di infografiche in braccio per valutare il cambiamento di comportamento della comunità nella prevenzione dell'ipertensione.
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Altro: gruppo di controllo utilizzando un opuscolo
Somministrazione di opuscolo ai gruppi di controllo
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Uno studio di controllo randomizzato a 3 bracci, che contiene l'uso di un opuscolo per il 3° braccio che è il gruppo di controllo per valutare il cambiamento di comportamento della comunità nella prevenzione dell'ipertensione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento comportamentale nella prevenzione dell’ipertensione
Lasso di tempo: Un mese
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Cambiamenti di comportamento entro 1 mese legati all'istruzione - Chiedere che tipo di cambiamento di comportamento si è verificato durante 1 mese Calcolo della percentuale di partecipanti che hanno avuto un cambiamento di comportamento Ciascun braccio: Numero di persone che hanno cambiato il proprio comportamento/numero totale di partecipanti nel braccio |
Un mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nel livello di consapevolezza dei partecipanti rispetto al basale dopo 4 settimane
Lasso di tempo: 4 settimane
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- Verifica della consapevolezza: utilizzando il modello delle credenze sulla salute - Questionario sviluppato dai ricercatori: quanto sono motivati (confronto pre e post)
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
5 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
5 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
5 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MH/COMM/523/VOL.111
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Per garantire la riservatezza
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .