Porovnání různých vizuálních pomůcek, jako jsou videa, infografiky a brožury při zvyšování povědomí o komunitě a podpoře změny chování směrem k prevenci hypertenze v bazilice Nejsvětější Trojice Onitsha Anambra State, Nigérie
5. ledna 2025 aktualizováno: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Porovnání různých vizuálních pomůcek při zvyšování povědomí o komunitě a podpoře změny chování při prevenci hypertenze ve státě Anambra, Nigérie
Cílem této observační studie je posoudit různou úroveň zvýšeného povědomí a změny chování dospělých ve věku nad 35 let, kteří budou vzděláváni pomocí videa, infografiky a brožury po dobu jednoho měsíce.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
81
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Telefonní číslo: +2340832605330
- E-mail: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Moriyama Michiko, PHD
- Telefonní číslo: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Studijní místa
-
-
Japan
-
Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigérie
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
Kontakt:
- Moriyama Michiko, PHD
- Telefonní číslo: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
-
Kontakt:
- Clementina Nwankwo, PHD
-
Kontakt:
- Blessing Onyeje, PHD
-
Kontakt:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělí starší 35 let
- Kdo nezná svůj stav krevního tlaku za posledních 6 měsíců (Člověk, který neví, zda má nebo nemá hypertenzi.)
- Kdo souhlasí s účastí
Kritéria vyloučení:
- Kdo nemůže přijít do kostela o 4 týdny později po zásahu.
- Známí pacienti s hypertenzí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: intervenční skupiny pomocí videa
Administrace videa první intervenční skupině
|
Randomizovaná kontrolní studie se 3 skupinami využívající video jako první část intervence k posouzení změny chování komunity v prevenci hypertenze.
|
|
Jiný: intervenční skupina pomocí infografiky
Administrace infografiky druhému rameni zásahové skupiny
|
Randomizovaná kontrolní studie se 3 pažemi, která zahrnuje použití infografiky v aplikaci Arm k posouzení změny chování komunity v prevenci hypertenze.
|
|
Jiný: kontrolní skupina pomocí brožury
Podávání brožury kontrolním skupinám
|
Randomizovaná kontrolní studie 3 ramen, která obsahuje použití brožury pro 3. rameno, což je kontrolní skupina k posouzení změny chování komunity v prevenci hypertenze.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna chování v prevenci hypertenze
Časové okno: Jeden měsíc
|
Změny chování do 1 měsíce související se vzděláním - Dotaz, jaký druh změny chování nastal během 1 měsíce Výpočet procent účastníků, u kterých došlo ke změně chování Každá větev: Počet osob, které změnily své chování/celkový počet účastníků ve větvi |
Jeden měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovně povědomí účastníků od výchozí hodnoty po 4 týdnech
Časové okno: 4 týdny
|
- Kontrola informovanosti: Použití modelu přesvědčení o zdraví - Dotazník vyvinutý výzkumníky: Jak moc jsou motivováni (před a po srovnání)
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
5. ledna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
5. února 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
5. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MH/COMM/523/VOL.111
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Aby byla zajištěna důvěrnost
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .