Сравнение различных наглядных пособий, таких как видео, инфографика и брошюры, в повышении осведомленности сообщества и содействии изменению поведения в целях профилактики гипертонии в базилике Пресвятой Троицы, штат Онитша Анамбра, Нигерия
5 января 2025 г. обновлено: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Сравнение различных наглядных пособий в повышении осведомленности сообщества и содействии изменению поведения в целях профилактики гипертонии в штате Анамбра, Нигерия
Цель этого обсервационного исследования — оценить различный уровень повышения осведомленности и изменения поведения взрослых старше 35 лет, которые будут обучаться с использованием видео, инфографики и брошюр в течение одного месяца.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
81
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Номер телефона: +2340832605330
- Электронная почта: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Moriyama Michiko, PHD
- Номер телефона: +81-82-257-5365
- Электронная почта: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Места учебы
-
-
Japan
-
Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Нигерия
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
Контакт:
- Moriyama Michiko, PHD
- Номер телефона: +81-82-257-5365
- Электронная почта: morimich@hiroshima-u.ac.jp
-
Контакт:
- Clementina Nwankwo, PHD
-
Контакт:
- Blessing Onyeje, PHD
-
Контакт:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые старше 35 лет
- Кто не знает своего статуса артериального давления в течение последних 6 месяцев (Человек, который не знает, есть ли у него гипертония или нет).
- Кто согласен участвовать
Критерии исключения:
- Кто не может прийти в церковь спустя 4 недели после вмешательства.
- Известные гипертоники
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: группа вмешательства с использованием видео
Назначение видео первой группе вмешательства
|
Рандомизированное контрольное исследование из трех групп, в котором видео использовалось в качестве первой группы вмешательства для оценки изменения поведения сообщества в профилактике гипертонии.
|
|
Другой: группа вмешательства с использованием инфографики
Распространение инфографики во второй группе интервенционной группы
|
Рандомизированное контрольное исследование с тремя группами, в котором используется инфографика в Arm для оценки изменения поведения сообщества в профилактике гипертонии.
|
|
Другой: контрольная группа с использованием брошюры
Распространение брошюры контрольным группам
|
Рандомизированное контрольное исследование с участием 3 групп, в котором используется брошюра для 3-й группы, которая является контрольной группой, для оценки изменения поведения сообщества в профилактике гипертонии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведенческие изменения для профилактики гипертонии
Временное ограничение: Один месяц
|
Изменения поведения в течение 1 месяца, связанные с обучением - Вопрос о том, какое изменение поведения произошло в течение 1 месяца. Подсчет процентов участников, у которых изменилось поведение. Каждая группа: количество человек, которые изменили свое поведение/общее количество участников в группе. |
Один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня осведомленности участников по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
Временное ограничение: 4 недели
|
- Проверка осведомленности: использование модели убеждений о здоровье. Анкета, разработанная исследователями: насколько они мотивированы (сравнение до и после)
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
5 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MH/COMM/523/VOL.111
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Чтобы обеспечить конфиденциальность
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .