Sammenligning af forskellige visuelle hjælpemidler som video, infografik og pjecer til at øge fællesskabsbevidstheden og fremme adfærdsændringer mod forebyggelse af hypertension i Basilica of the All Holy Trinity Onitsha Anambra State, Nigeria
5. januar 2025 opdateret af: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Sammenligning af forskellige visuelle hjælpemidler til at øge fællesskabsbevidstheden og fremme adfærdsændring i forebyggelsen af hypertension i Anambra State, Nigeria
Målet med denne observationsundersøgelse er at vurdere forskellige niveauer af øget bevidsthed og adfærdsændring hos voksne over 35 år, som vil blive undervist ved hjælp af video, infografik og pjece i intervallet på en måned
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
81
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Telefonnummer: +2340832605330
- E-mail: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Moriyama Michiko, PHD
- Telefonnummer: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Studiesteder
-
-
Japan
-
Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigeria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
-
Kontakt:
- Moriyama Michiko, PHD
- Telefonnummer: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
-
Kontakt:
- Clementina Nwankwo, PHD
-
Kontakt:
- Blessing Onyeje, PHD
-
Kontakt:
- Babaita Abdulfatia, Masters
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne over 35 år
- Hvem kender ikke hans/hendes blodtryksstatus inden for de sidste 6 måneder (Den person, der ikke ved, at han eller hun har hypertension eller ej.)
- Som accepterer at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Som ikke kan komme i kirken 4 uger senere efter indgrebet.
- Kendte hypertensive patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: interventionsgruppe ved hjælp af video
Administration af video til den første interventionsgruppe
|
Et 3-arms randomiseret kontrolforsøg, der bruger video som den første interventionsarm til at vurdere adfærdsændringen i samfundet i forebyggelse af hypertension.
|
|
Andet: interventionsgruppe ved hjælp af infografik
Administration af infografik til den anden arm af interventionsgruppen
|
Et 3-arms randomiseret kontrolforsøg, der involverer brugen af infografik i Arm til at vurdere adfærdsændringen i samfundet i forebyggelse af hypertension.
|
|
Andet: kontrolgruppe ved hjælp af pjece
Administration af pjece til kontrolgrupperne
|
Et 3-arms randomiseret kontrolforsøg, der indeholder brugen af pjece til 3. arm, som er kontrolgruppen til at vurdere adfærdsændringen i samfundet i forebyggelse af hypertension.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adfærdsændring i forebyggelse af hypertension
Tidsramme: En måned
|
Adfærdsændringer inden for 1 måned relateret til uddannelse - Spørg om, hvilken slags adfærdsændring der skete i løbet af 1 måned Procentberegning af deltagere, der havde ændret adfærd Hver arm: Antal personer, der ændrede deres adfærd/samlet antal deltagere i armen |
En måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i deltagernes bevidsthedsniveau fra baseline efter 4 uger
Tidsramme: 4 uger
|
- Opmærksomhedstjek: Brug af Health belief-modellen - Forskerudviklede spørgeskema: Hvor meget er de motiverede (før og efter sammenligning)
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
5. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
5. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
5. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MH/COMM/523/VOL.111
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
For at sikre fortrolighed
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .