Comparação de diferentes recursos visuais, como vídeos, infográficos e panfletos, para aumentar a conscientização da comunidade e promover mudanças comportamentais para a prevenção da hipertensão na Basílica da Santíssima Trindade, estado de Onitsha Anambra, Nigéria
5 de janeiro de 2025 atualizado por: Ottiwu Perpetua Chidiogor, Hiroshima University
Comparação de diferentes recursos visuais para aumentar a conscientização comunitária e promover mudanças comportamentais na prevenção da hipertensão no estado de Anambra, Nigéria
O objetivo deste estudo observacional é avaliar diferentes níveis de maior consciência e mudança comportamental de adultos com mais de 35 anos que serão educados por meio de vídeo, infográfico e panfleto pelo intervalo de um mês.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
81
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Perpetua C Ottiwu, Masters
- Número de telefone: +2340832605330
- E-mail: m232417@hiroshima-u.ac.jp
Estude backup de contato
- Nome: Moriyama Michiko, PHD
- Número de telefone: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
Locais de estudo
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Japan
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Kasumi 1-2-3 Minami-ku, Japan, Nigéria
- Graduate School of Biomedical and Health Sciences Hiroshima University
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Contato:
- Moriyama Michiko, PHD
- Número de telefone: +81-82-257-5365
- E-mail: morimich@hiroshima-u.ac.jp
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Contato:
- Clementina Nwankwo, PHD
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Contato:
- Blessing Onyeje, PHD
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Contato:
- Babaita Abdulfatia, Masters
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com mais de 35 anos
- Quem não sabe o estado da sua pressão arterial nos últimos 6 meses (A pessoa que não sabe se tem hipertensão ou não.)
- Quem concorda em participar
Critérios de exclusão:
- Quem não pode ir à igreja 4 semanas depois da intervenção.
- Pacientes hipertensos conhecidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: grupo de intervenção usando vídeo
Administração de vídeo ao primeiro grupo de intervenção
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Um ensaio clínico randomizado de 3 braços, usando vídeo como o primeiro braço de intervenção para avaliar a mudança de comportamento da comunidade na prevenção da hipertensão.
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Outro: grupo de intervenção usando infográficos
Administração de infográficos ao segundo braço do grupo de intervenção
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Um ensaio clínico randomizado de 3 braços, que envolve o uso de infográficos em Arm para avaliar a mudança de comportamento da comunidade na prevenção da hipertensão.
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Outro: grupo controle usando panfleto
Administração do panfleto aos grupos controle
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Um ensaio de controle randomizado de 3 braços, que contém o uso de panfleto para o 3º braço, que é o grupo de controle para avaliar a mudança de comportamento da comunidade na prevenção da hipertensão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança comportamental na prevenção da hipertensão
Prazo: Um mês
|
Mudanças de comportamento dentro de 1 mês relacionadas à educação - Perguntar que tipo de mudança de comportamento ocorreu durante 1 mês Cálculo percentual de participantes que tiveram mudança de comportamento Cada braço: Número de pessoas que mudaram seu comportamento/número total de participantes no braço |
Um mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no nível de conscientização dos participantes desde o início após 4 semanas
Prazo: 4 semanas
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- Verificação de conscientização: Usando o modelo de crenças em saúde - Questionário desenvolvido pelos pesquisadores: Quanto eles estão motivados (comparação pré e pós)
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
5 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MH/COMM/523/VOL.111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Para garantir a confidencialidade
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .