ホジキンリンパ腫の治療を受けた患者における肺毒性の頻度
2025年1月5日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
ホジキンリンパ腫治療中の肺毒性は、臨床ケアから治療革新、患者転帰に至るまで、さまざまな理由で重大です。
調査の概要
詳細な説明
化学療法誘発性の肺の問題、特にブレオマイシン誘発性の毒性を理解することは、ホジキンリンパ腫患者の治療効果、副作用、および生活の質を向上させる可能性があります。
肺疾患を伴うホジキンリンパ腫の化学療法患者は、重大な罹患率と死亡率をもたらし、早期発見、積極的な監視、迅速な管理が必要となります。
肺毒性の有病率、危険因子、臨床徴候を特定することは、臨床医が治療を階層化するのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
214
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre, 5-B, Sector A2, Phase 5, Hayatabad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ホジキンリンパ腫の治療を受けた患者における肺毒性の頻度を確認する
説明
包含基準:
- ホジキンリンパ腫 (HL) と診断され、治療を受けている患者。
- あらゆる年齢、性別の患者様がいらっしゃいます。
- WHO 2016 分類に従って、組織学的に HL と確認された患者。
- 治療過程中の指定された時点で肺機能検査および評価を受けた患者。
- 化学療法や放射線療法の詳細を含む治療計画を文書化した完全な医療記録を持つ患者。
除外基準:
- 別の悪性腫瘍と診断された患者。
- 医療記録が不完全であるか、治療計画および肺機能評価に関するデータが欠落している患者。
- HLと診断される前に、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、間質性肺炎、肺線維症などの重大な肺併存症の病歴がある患者。
- 肺機能検査を完了できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高解像度コンピュータ断層撮影装置
時間枠:12ヶ月
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HRCT (高解像度コンピューター断層撮影) スキャンは、医療提供者が肺の詳細な画像を取得するために使用する CT スキャンの一種です。
医療従事者は、小気道や肺胞 (気嚢) に影響を与える間質性肺炎や状態を診断および監視するためにこれを最もよく使用します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月18日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月5日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。