Hyppighed af lungetoksicitet hos patienter behandlet for Hodgkin-lymfom
5. januar 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lungetoksicitet under behandling med Hodgkin lymfom er signifikant af en række årsager, lige fra klinisk pleje til terapeutisk innovation og patientresultater.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forståelse af kemoterapi-inducerede lungeproblemer, især bleomycin-induceret toksicitet, kan øge behandlingens effektivitet, bivirkninger og livskvalitet for Hodgkin-lymfompatienter.
For Hodgkin lymfom kemoterapipatienter med lungebesvær, som resulterer i betydelig patientmorbiditet og dødelighed, kræves tidlig opsporing, proaktiv overvågning og hurtig behandling.
Identifikation af prævalens, risikofaktorer og kliniske tegn på pulmonal toksicitet hjælper klinikere med at stratificere behandlingen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
214
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre, 5-B, Sector A2, Phase 5, Hayatabad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
for at kontrollere hyppigheden af lungetoksicitet hos patienter behandlet for Hodgkin-lymfom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med Hodgkin lymfom (HL), der modtager behandling.
- Patienter i alle aldre og begge køn.
- Patienter med histologisk bekræftet HL i henhold til WHO 2016-klassifikationen.
- Patienter, der har gennemgået lungefunktionstest og vurdering på bestemte tidspunkter i løbet af deres behandlingsforløb.
- Patienter med fuldstændige medicinske journaler, der dokumenterer behandlingsregimer, herunder detaljer om kemoterapi og strålebehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en diagnose af en anden malignitet.
- Patienter med ufuldstændige journaler eller manglende data om behandlingsregimer og lungefunktionsvurderinger.
- Patienter med en historie med betydelige lungekomorbiditeter, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), interstitiel lungesygdom eller lungefibrose, før HL-diagnose.
- Patienter, der ikke er i stand til at gennemføre lungefunktionstests.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
computertomografi i høj opløsning
Tidsramme: 12 måneder
|
En HRCT-scanning (højopløsnings computertomografi) er en type CT-scanning, sundhedsudbydere bruger til at få detaljerede billeder af dine lunger.
Udbydere bruger det oftest til at diagnosticere og overvåge interstitielle lungesygdomme og tilstande, der påvirker dine små luftveje og alveoler (luftsække).
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/046
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .