Keuhkotoksisuuden esiintymistiheys Hodgkinin lymfooman vuoksi hoidetuilla potilailla
sunnuntai 5. tammikuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Keuhkotoksisuus Hodgkin-lymfooman hoidon aikana on merkittävää useista syistä, jotka vaihtelevat kliinisestä hoidosta terapeuttisiin innovaatioihin ja potilaiden tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kemoterapian aiheuttamien keuhko-ongelmien, erityisesti bleomysiinin aiheuttaman toksisuuden ymmärtäminen saattaa parantaa Hodgkin-lymfoomapotilaiden hoidon tehokkuutta, sivuvaikutuksia ja elämänlaatua.
Hodgkin-lymfooman kemoterapiapotilailla, joilla on keuhko-ongelmia, jotka johtavat potilaiden merkittävään sairastumiseen ja kuolleisuuteen, vaaditaan varhainen havaitseminen, ennakoiva seuranta ja nopea hoito.
Keuhkotoksisuuden esiintyvyyden, riskitekijöiden ja kliinisten merkkien tunnistaminen auttaa kliinikoita jakamaan hoidon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
214
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre, 5-B, Sector A2, Phase 5, Hayatabad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tarkistaa keuhkotoksisuuden esiintymistiheys Hodgkinin lymfooman vuoksi hoidetuilla potilailla
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Hodgkin-lymfooma (HL) diagnosoidut potilaat, jotka saavat hoitoa.
- Potilaita kaiken ikäisille ja molemmille sukupuolille.
- Potilaat, joilla on histologisesti vahvistettu HL WHO 2016 -luokituksen mukaan.
- Potilaat, joille on tehty keuhkojen toimintatestaus ja -arviointi tiettyinä ajankohtana hoitojaksonsa aikana.
- Potilaat, joilla on täydelliset potilastiedot, joissa dokumentoidaan hoito-ohjelmat, mukaan lukien kemoterapia- ja sädehoitotiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu toinen pahanlaatuinen kasvain.
- Potilaat, joilla on epätäydelliset potilastiedot tai puuttuvat tiedot hoito-ohjelmista ja keuhkojen toiminnan arvioinneista.
- Potilaat, joilla on ollut merkittäviä keuhkosairauksia, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkofibroosi, ennen HL-diagnoosia.
- Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan keuhkojen toimintakokeita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
korkearesoluutioinen tietokonetomografia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
HRCT (korkearesoluutioinen tietokonetomografia) on eräänlainen CT-skannaus, jota terveydenhuollon tarjoajat käyttävät saadakseen yksityiskohtaisia kuvia keuhkoistasi.
Palveluntarjoajat käyttävät sitä yleisimmin interstitiaalisten keuhkosairauksien ja -tilojen diagnosointiin ja seurantaan, jotka vaikuttavat pieniin hengitysteihin ja alveoleihin (ilmapusseihin).
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/046
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .