Frekvence plicní toxicity u pacientů léčených pro Hodgkinův lymfom
5. ledna 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Plicní toxicita během léčby Hodgkinova lymfomu je významná z různých důvodů, od klinické péče až po terapeutické inovace a výsledky u pacientů.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pochopení plicních problémů vyvolaných chemoterapií, zejména toxicity vyvolané bleomycinem, může zvýšit účinnost léčby, vedlejší účinky a kvalitu života pacientů s Hodgkinovým lymfomem.
U pacientů s chemoterapií Hodgkinova lymfomu s plicními obtížemi, které vedou k významné morbiditě a mortalitě pacientů, je nutná včasná detekce, proaktivní sledování a rychlá léčba.
Identifikace prevalence, rizikových faktorů a klinických příznaků plicní toxicity pomáhá lékařům stratifikovat léčbu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
214
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pákistán
- Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre, 5-B, Sector A2, Phase 5, Hayatabad
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
ke kontrole frekvence plicní toxicity u pacientů léčených pro Hodgkinův lymfom
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti s diagnostikovaným Hodgkinovým lymfomem (HL), kteří jsou léčeni.
- Pacienti všech věkových kategorií a obou pohlaví.
- Pacienti s histologicky potvrzenou HL podle klasifikace WHO 2016.
- Pacienti, kteří podstoupili testování a hodnocení plicních funkcí ve stanovených časových bodech během léčebného cyklu.
- Pacienti s kompletní zdravotní dokumentací dokumentující léčebné režimy, včetně podrobností o chemoterapii a radioterapii.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s diagnózou jiné malignity.
- Pacienti s neúplnými zdravotními záznamy nebo chybějícími údaji o léčebných režimech a hodnoceních plicních funkcí.
- Pacienti s anamnézou významných plicních komorbidit, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), intersticiální plicní onemocnění nebo plicní fibróza, před diagnózou HL.
- Pacienti, kteří nejsou schopni dokončit testy funkce plic.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počítačová tomografie s vysokým rozlišením
Časové okno: 12 měsíců
|
HRCT (počítačová tomografie s vysokým rozlišením) je typ CT skenování, který poskytovatelé zdravotní péče používají k získání detailních snímků vašich plic.
Poskytovatelé jej nejčastěji používají k diagnostice a sledování intersticiálních plicních onemocnění a stavů, které ovlivňují vaše malé dýchací cesty a alveoly (vzduchové vaky).
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. července 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSAHS/Batch-Spring23/046
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .