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호지킨 림프종 치료를 받은 환자의 폐독성 빈도

2025년 1월 5일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
호지킨 림프종 치료 중 폐 독성은 임상 치료부터 치료 혁신 및 환자 결과에 이르기까지 다양한 이유로 중요합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

화학요법으로 인한 폐 문제, 특히 블레오마이신으로 인한 독성을 이해하면 호지킨 림프종 환자의 치료 효능, 부작용 및 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 폐질환이 있는 호지킨 림프종 화학요법 환자의 경우 상당한 환자 이환율과 사망률을 초래하므로 조기 발견, 사전 감시 및 신속한 관리가 필요합니다. 폐독성의 유병률, 위험 요인 및 임상 징후를 식별하면 임상의가 치료를 계층화하는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

214

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄
        • Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre, 5-B, Sector A2, Phase 5, Hayatabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

호지킨 림프종 치료를 받은 환자의 폐 독성 빈도를 확인하기 위해

설명

포함 기준:

  • 호지킨 림프종(HL) 진단을 받고 치료를 받고 있는 환자.
  • 모든 연령, 성별의 환자.
  • WHO 2016 분류에 따라 조직학적으로 HL이 확인된 환자.
  • 치료 과정 중 특정 시점에 폐 기능 검사 및 평가를 받은 환자.
  • 화학 요법 및 방사선 요법 세부 사항을 포함하여 치료 요법을 문서화한 완전한 의료 기록을 보유한 환자.

제외 기준:

  • 다른 악성 종양으로 진단된 환자.
  • 의료 기록이 불완전하거나 치료 요법 및 폐 기능 평가에 대한 데이터가 누락된 환자.
  • HL 진단 이전에 만성폐쇄성폐질환(COPD), 간질성 폐질환, 폐섬유증 등 심각한 폐 동반질환 병력이 있었던 환자.
  • 폐기능 검사를 완료할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고해상도 컴퓨터 단층촬영
기간: 12개월
HRCT(고해상도 컴퓨터 단층촬영) 스캔은 의료 서비스 제공자가 폐의 상세한 이미지를 얻기 위해 사용하는 CT 스캔 유형입니다. 서비스 제공자는 작은 기도와 폐포(기낭)에 영향을 미치는 간질성 폐 질환 및 상태를 진단하고 모니터링하는 데 가장 일반적으로 이를 사용합니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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