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看護学生向けハイブリッドシミュレーション研修

2025年1月5日 更新者:EDA UNAL

看護学生の創傷ケアの知識、スキル、思いやりの能力に関するハイブリッド シミュレーション トレーニング: ランダム化比較試験

ハイブリッドシミュレーショントレーニングが看護学生の創傷ケアの知識、スキル、思いやりの能力に及ぼす影響を調査する。

デザイン: この研究はランダム化制御された実験デザインでした。 方法: この研究では、看護学生を実験グループ (n=42) と対照グループ (n=38) の 2 つのグループに分けて実施しました。 すべての参加者は、皮膚の解剖学、創傷形成、創傷の特徴、創傷の種類、適切な包帯の選択、看護における思いやりをカバーする 2 クラス時間 (100 分) のトレーニング セッションを受けました。

看護学生の創傷ケアの知識は知識テストを使用して評価され、一方、創傷の物理的評価、介入、および包帯の適用に関するスキルは、構造化された客観的な臨床試験によって評価されました。

さらに、生徒の思いやり能力は、思いやり能力スケールを使用して測定されました。

調査の概要

詳細な説明

創傷は、急性創傷と慢性創傷に分けられます。 急性創傷は、皮膚に突然現れるのが特徴です。 外科創傷、外傷創、熱傷など、さまざまな種類があります。 急性創傷のケアが不十分であると、慢性創傷に変化します。 看護師と看護学生の創傷管理能力は低い 思いやりとは、他人の苦しみを和らげようとする個人の動機となる内なる感情として定義されます。 思いやりのあるケアは、正式には、深い共感と理解を特徴とする、個人の苦しみの認識と理解として定義できます。

看護学生が問題を解決し、批判的な態度を身につけるための安全な環境を提供します。 ハイブリッド シミュレーションでは、創傷アタッチメントと創傷ムーレージを使用することで、正確な創傷の識別、分類、適切な介入、および正しい創傷被覆材が容易になります。 創傷ケアにおける看護学生の知識と技術を向上させるためのシミュレーショントレーニングを通じた思いやりの能力の開発はまだ検討されていません。 この研究の目的は、看護学生の創傷ケアの知識、創傷の評価と包帯のスキル、および思いやりの能力に対するハイブリッドシミュレーショントレーニングの効果を調査することでした。

方法 この研究は、看護学生を対象に実施されたランダム化比較実験研究でした。 この研究は、看護学生を実験グループ (EG) (n=42) と対照グループ (CG) (n=38) の 2 つのグループに分けて実施しました。

この研究は、ブルサ・ウルダー大学の4年間の学部看護プログラムに在籍する看護学生3年生(n=155)を対象に実施され、彼らは2023~2024年度の春学期にこの研究に参加するよう招待されました。

インターンシップ実習に移行しつつある参加者、これまでシミュレーショントレーニングや創傷ケアトレーニングの経験がない参加者が含まれていました。

理論トレーニングセッション すべての学生は、急性および慢性創傷に関するトレーニングを受けました。 事例やビジュアルビデオを交えて詳しく解説しました。 理論的なトレーニングの後、学生には情報が与えられ、知識テストと構造化された臨床試験によってスキルが評価されました。 対照グループは理論的なトレーニングを受け、追加の部位に創傷被覆材を適用しました。

学生たちはシミュレーショントレーニングを受けました。 交通事故に遭い、胸部、右手、腕にさまざまな程度、大きさ、深さの開いた傷と閉じた傷を負った患者のシナリオが作成されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥、19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、七面鳥、16100
        • Bursa Uludag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学生3年生
  • 初めてシミュレーショントレーニングに参加

除外基準:

  • 看護学生3年生ではありません
  • 以前にシミュレーショントレーニングを受講したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的な
ハイブリッド模擬創傷トレーニング
ハイブリッド模擬創傷トレーニング
介入なし:コントロール
標準的な教育を受けている

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傷情報 (min=0、Mak=20 ポイント)
時間枠:2週間
調査
2週間
創傷スキル (min=0、Mak=42 ポイント)
時間枠:2週間
調査
2週間
思いやり能力スケール (最小 = 1 マーク = 5 ポイント)
時間枠:2週間
思いやり能力スケール
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Betül SANLAN、Medical Sciences, University of Surrey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (実際)

2024年5月30日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月5日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月5日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BursaUludagUEda

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究は研究が発表される前に発表されました

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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