Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hybrid simuleringstræning på sygeplejestuderende

5. januar 2025 opdateret af: EDA UNAL

Hybrid simuleringstræning om sygeplejestuderendes viden, færdigheder og medfølelseskompetencer i sårpleje: Et randomiseret kontrolleret forsøg

At undersøge virkningerne af hybridsimuleringstræning på sygeplejestuderendes viden, færdigheder og compassion-kompetencer.

Design: Denne undersøgelse var et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design. Metoder: Undersøgelsen omfattede sygeplejestuderende opdelt i to grupper: forsøgsgruppen (n=42) og kontrolgruppen (n=38). Alle deltagere modtog en to-timers (100 minutter) træningssession, der dækkede hudens anatomi, sårdannelse, sårkarakteristika, sårtyper, passende bandagevalg og medfølelse i sygepleje.

Sygeplejestuderendes viden om sårpleje blev vurderet ved hjælp af en videnstest, mens deres færdigheder i sårfysisk vurdering, intervention og forbinding blev evalueret gennem en struktureret objektiv klinisk undersøgelse.

Derudover blev elevernes compassion-kompetencer målt ved hjælp af Compassion Competency Scale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sår opdeles i akutte og kroniske. Akutte sår, karakteriseret ved deres pludselige optræden på huden, omfatter forskellige typer såsom operationssår, traumatiske sår og forbrændingssår Utilstrækkelig pleje af akutte sår fører til deres transformation til kroniske sår. Sygeplejersker og sygeplejestuderende har et lavt niveau af sårhåndteringskompetence. Medfølelse defineres som en indre følelse, der motiverer individer til at lindre andres lidelser. Compassionate care kan formelt defineres som anerkendelse og forståelse af et individs lidelse, præget af dyb empati og forståelse.

Giver et trygt miljø for sygeplejestuderende til at løse og udvikle kritiske holdninger. I hybridsimulering letter brugen af ​​sårtilhæftninger og sårmoulages nøjagtig såridentifikation, klassificering, passende indgreb og korrekt sårforbinding. Udviklingen af ​​compassion-kompetence gennem simulationstræning for at forbedre sygeplejestuderendes viden og færdigheder inden for sårpleje er endnu ikke undersøgt. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af hybridsimuleringstræning på sygeplejestuderendes viden om sårpleje, sårvurdering og beklædningsfærdigheder og medfølelseskompetence.

Metoder Denne undersøgelse var en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse udført med sygeplejestuderende. Undersøgelsen bestod af sygeplejestuderende opdelt i to grupper: forsøgsgruppe (EG) (n=42) og kontrolgruppe (CG) (n=38).

Denne undersøgelse blev udført med 3. års sygeplejestuderende (n=155) indskrevet på et fireårigt sygeplejeprogram på Bursa Uludağ Universitet, og de blev inviteret til at deltage i denne forskning i forårssemesteret af det akademiske år 2023-2024.

Deltagere, der gik over til praktik, havde ingen tidligere erfaring med simulationstræning, og sårplejetræning blev inkluderet.

Teoretiske træningssessioner Alle elever modtog træning i akutte og kroniske sår. Detaljerede forklaringer blev givet gennem case-scenarier og visuelle videoer. Efter den teoretiske træning fik de studerende information og færdigheder blev vurderet med en videnstest og struktureret klinisk eksamen. Kontrolgruppen modtog teoretisk træning og påførte sårforbindinger på yderligere dele.

Eleverne fik simulationstræning. En patient, der havde en trafikulykke, der resulterede i åbne og lukkede sår af forskellige grader, størrelser og dybder på brystet, højre hånd og arm, blev udviklet et scenarie, der inkluderer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bursa, Kalkun, 19600
        • Uludag Üniversty
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Kalkun, 16100
        • Bursa Uludag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tredje års sygeplejerskestuderende
  • Den første til at deltage i simulationstræning

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke tredje års sygeplejerskestuderende
  • Har tidligere deltaget i simulationstræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel
Hybrid simuleret sårtræning
hybrid simuleret sårtræning
Ingen indgriben: Kontrollere
Modtog standarduddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Såroplysninger (min=0, Mak=20 point)
Tidsramme: 2 uge
kortlægge
2 uge
Sårfærdighed (min=0, Mak=42 point)
Tidsramme: 2 uge
kortlægge
2 uge
Compassion Competence Scale (min=1 Mak=5 point)
Tidsramme: 2 uge
Compassion Competence Scale
2 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Betül SANLAN, Medical Sciences, University of Surrey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BursaUludagUEda

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen blev offentliggjort før undersøgelsen blev offentliggjort

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner